有机高分子化合物\(\rm{G}\)的合成路线如下：

已知：

\(\rm{①A}\)既能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)个峰。

请回答：

\(\rm{(1)B}\)的名称为________，\(\rm{G}\)中含有的官能团名称为________。

\(\rm{(2)B→C}\)、\(\rm{D→E}\)的反应类型分别为___________、_________。

\(\rm{(3)A+E→F}\)的化学方程式为__________________________________________。

\(\rm{(4)D}\)发生银镜反应的化学方程式为______________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)含有结构 \(\rm{②}\)苯环上有\(\rm{2}\)个取代基

\(\rm{(6)}\)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOH}\)的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)

合成路线示例如下：\(\rm{CH_{2}=CH_{2}\xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br\xrightarrow[\triangle ]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH}\)

物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl}\)\(\rm{{\,\!}_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中任意一种结构简式：________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H→I}\)：__________________________________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A→B→C→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{→}\)”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件。

以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

化合物\(\rm{H}\)是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

\(\rm{(1)D}\)中的含氧官能团名称为                       \(\rm{(}\)写两种\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)F→G}\)的反应类型为                        。

\(\rm{(3)}\)写出同时满足下列条件的\(\rm{C}\)的一种同分异构体的结构简式：                       。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

\(\rm{③}\)分子中只有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢

\(\rm{(4)E}\)经还原得到\(\rm{F}\)，\(\rm{E}\)的分子式为\(\rm{C_{14}H_{17}O_{3}N}\)，写出\(\rm{E}\)的结构简式：                         。

\(\rm{(5)}\)已知：\(\rm{①}\)苯胺\(\rm{(}\) \(\rm{)}\)易被氧化。

\(\rm{②}\)

请以甲苯和\(\rm{(CH_{3}CO)_{2}O}\)为原料制备，写出制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干\(\rm{)}\)。

羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

   已知：； \(\rm{{RCOO{R}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}{{{'}}}OH}\xrightarrow[\vartriangle ]{{{{H}}^{+}}}{RCOO{R}{{{'}}}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}OH}(R}\)、\(\rm{R′}\)、\(\rm{R″}\)代表烃基\(\rm{)}\)。

    \(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其结构简式是______________________________。\(\rm{B}\)的名称是______________。

    \(\rm{(2)}\)已知：\(\rm{2E \xrightarrow[]{一定条件}F+{C}_{2}{H}_{5}OH }\)，其中\(\rm{E}\)属于酯类，试写出该反应的化学方程式：______________________________________。

\(\rm{(3)}\)以\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，

    依次写出三步反应的反应类型：________________________________________。

\(\rm{(4)}\)有机化合物\(\rm{G}\)是羟甲香豆素的同分异构体，分子中除含苯环不含其他环，\(\rm{G}\)既能发生加聚反应，又能发生银镜反应和水解反应。\(\rm{1 mol G}\)与足量银氨溶液共热时生成\(\rm{4 mol Ag}\)，\(\rm{1 mol G}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液共热时消耗\(\rm{2 molNaOH}\)。则\(\rm{G}\)的结构有__________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，写出苯环上只有两种氢的\(\rm{G}\)的一种结构的结构简式_______________________________________________。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。已知以下信息：

\(\rm{①}\)
\(\rm{②1mol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\)，且\(\rm{C}\)不能发生银镜反应

\(\rm{③}\)
请回答下列问题：\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式         。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是          。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

    \(\rm{A.}\)化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上      

    \(\rm{B.}\)化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

    \(\rm{C.}\)化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

    \(\rm{D.1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是       。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：            。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有          结构；

\(\rm{③^{1}H­NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

\(\rm{(5)}\)设计   \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)                                                 。

回答\(\rm{1-2}\)题：

回答\(\rm{3-6}\)题：

\(\rm{(1)}\)苏合香醇的结构简式为__________，它不能发生的有机反应类型有__________。

\(\rm{①}\)取代反应 \(\rm{②}\)加成反应 \(\rm{③}\)消去反应 \(\rm{④}\)加聚反应 \(\rm{⑤}\)氧化反应 \(\rm{⑥}\)水解反应

\(\rm{(2)Y}\)分子中最多有__________个原子共平面。

\(\rm{(3)C}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(4)G}\)中含有两个甲基，\(\rm{E}\)可发生银镜反应，在催化剂存在下，\(\rm{1mol}\) \(\rm{E}\)与\(\rm{2mol}\) \(\rm{H_{2}}\)可以反应生成\(\rm{F}\)，则\(\rm{E}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(5)D}\)与\(\rm{F}\)反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(6)}\)  苯环上有两个取代基，且显弱酸性的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________种。

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{B}\)的蒸气密度是同温同压下氢气密度的\(\rm{23}\)倍，分子中碳、氢原子个数比为\(\rm{1︰3}\)。有机物\(\rm{B}\)的分子式为________。

\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{C}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{8}O}\)，\(\rm{C}\)能与钠反应，不与碱反应，也不能使\(\rm{Br_{2}}\)的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色。\(\rm{C}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)已知两个醛分子间能发生如下反应：

\(\rm{(—R}\)、\(\rm{—R′}\)表示氢原子或烃基\(\rm{)}\)

用\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)为原料按如下路线合成\(\rm{A}\)：

\(\rm{①}\)上述合成过程中涉及的反应类型有________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)取代反应 \(\rm{b.}\)加成反应 \(\rm{c.}\)消去反应 \(\rm{d.}\)氧化反应 \(\rm{e.}\)还原反应

\(\rm{②C}\)和\(\rm{B}\)反应生成\(\rm{A}\)的化学方程式为________。

\(\rm{(4)F}\)的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：________。

【化学选修\(\rm{5}\)：有机化学基础】

有机物\(\rm{M}\)是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如下。

已知：

\(\rm{①}\)相同条件下\(\rm{1}\)体积烃\(\rm{A}\)完全燃烧消耗\(\rm{5.5}\)体积氧气；

\(\rm{②RC≡CH+HCHO \xrightarrow[]{一定条件} RC≡CCH_{2}OH}\)

\(\rm{③}\)反应\(\rm{①}\)的原子利用率为\(\rm{100\%}\)，反应类型属于加成反应；\(\rm{B}\)不存在顺反异构；

\(\rm{④M}\)的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{2}}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的系统命名为___________________________；\(\rm{B}\)分子中最多有__________个碳原子在同一平面上。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{⑥}\)反应类型是__________________；\(\rm{F}\)中官能团的名称_________________。

\(\rm{(3)}\)物质\(\rm{M}\)的结构简式为__________________。\(\rm{B}\)的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为______________________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)的化学反应方程式为__________________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能发生水解反应；\(\rm{③}\)属于芳香族化合物；\(\rm{④}\)苯环上有三个氢原子被取代。

\(\rm{(6)}\)已知：当苯环上已有一个“\(\rm{—CH_{3}}\)”或“\(\rm{—Cl}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“\(\rm{—NO_{2}}\)”或“\(\rm{—COOH}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案，合成反应流程图表示方法示例如下：

\(\rm{G}\)是一种常见的氨基酸，其合成路线如下

已知以下信息：

\(\rm{①A}\)苯环上只有\(\rm{1}\)个取代基且核磁共振氢谱有\(\rm{6}\)组峰，其面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)；\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)苯环上一氯代物都只有\(\rm{2}\)种。

\(\rm{②F}\)、能与\(\rm{FeCl_{2}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{F}\)能发生银镜反应

\(\rm{③}\)

回答下列问题

\(\rm{(1)A}\)分子式为___________，其名称为_______________。

\(\rm{(2)A→B}\)反应类型是___________；鉴别\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)可用的试剂是____________。

\(\rm{(3)B→C}\)化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)G}\)的结构简式为_________________。

\(\rm{(5)F}\)同分异构构体，含有苯环且能发生水解反应异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{3}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是________________________。