\(\rm{2-}\)氨基\(\rm{-3-}\)氯苯甲酸\(\rm{(F)}\)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。

\(\rm{(2)}\)写出符合下列条件\(\rm{B}\)的所有同分异构体的结构简式_______。

\(\rm{a.}\)苯环上只有两个取代基且互为邻位    \(\rm{b.}\)既能发生银镜反应又能发生水解反应

\(\rm{(3)}\)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备\(\rm{B}\)，而是经由\(\rm{①②③}\)三步反应制取\(\rm{B}\)，其目的是____________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{⑥}\)的化学反应方程式：______________________，该步反应的主要目的是__________________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{⑧}\)的反应试剂和条件：_______________。

\(\rm{(6)}\)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

某烃\(\rm{A}\)是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，\(\rm{A}\)还是一种植物生长调节剂，\(\rm{A}\)可发生如图所示的一系列化学反应，其中\(\rm{①②③}\)属于同种反应类型。根据图回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)的结构简式：

\(\rm{A}\)_______， \(\rm{B}\)________，

\(\rm{C}\)________，\(\rm{D }\)_________。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{②}\)、\(\rm{⑤}\)两步反应的化学方程式，并注明反应类型：

\(\rm{① }\)_______________________，反应类型________。

\(\rm{② }\)_______________________，反应类型________。

\(\rm{⑤ }\)_______________________，反应类型_______。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。已知以下信息：

\(\rm{①}\)
\(\rm{②1mol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\)，且\(\rm{C}\)不能发生银镜反应

\(\rm{③}\)
请回答下列问题：\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式         。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是          。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

    \(\rm{A.}\)化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上      

    \(\rm{B.}\)化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

    \(\rm{C.}\)化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

    \(\rm{D.1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是       。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：            。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有          结构；

\(\rm{③^{1}H­NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

\(\rm{(5)}\)设计   \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)                                                 。

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为_____________________________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶2∶1}\)，写出一种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_____________ 。

\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

利用上述信息，按以下步骤从合成。\(\rm{(}\)部分试剂和反应条件已略去\(\rm{)}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分别写出\(\rm{A}\)、\(\rm{E}\)的结构简式：\(\rm{A }\)_________、\(\rm{E}\)_________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①～⑦}\)中属于消去反应的是                 。\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)如果不考虑\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)反应，对于反应\(\rm{⑤}\)，得到的\(\rm{E}\)可能的结构简式为\(\rm{(}\)不包含\(\rm{E}\)在内\(\rm{)}\)：                                                            

\(\rm{(4)}\)试写出\(\rm{C→D }\)反应的化学方程式\(\rm{(}\)有机物写结构简式，并注明反应条件\(\rm{)}\) ：                                                           

\(\rm{(5)}\)写出第\(\rm{⑦}\)步的化学方程式：