下列框图给出了\(\rm{8}\)种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)根据系统命名法，化合物\(\rm{A}\)的名称是________。

\(\rm{(2)}\)上述框图中，\(\rm{①}\)是________反应，\(\rm{③}\)是________反应。\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{E}\)是重要的工业原料，写出由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式：__________________________________。

\(\rm{(4)C_{2}}\)的结构简式是______________________________________。

\(\rm{A}\)是分子式为\(\rm{C_{7}H_{8}}\)的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中\(\rm{C}\)是一种一元醇，\(\rm{D}\)是\(\rm{A}\)的对位一取代物，\(\rm{H}\)与\(\rm{E}\)、\(\rm{I}\)与\(\rm{F}\)分别互为同分异构体：

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{I}\)的结构简式是____________________________________，

反应\(\rm{B→C}\)的化学方程式是_________________________________。

\(\rm{(2)}\)设计实验证明\(\rm{H}\)中含有溴原子，还需用到的试剂有_______________。

\(\rm{(3)}\)为验证\(\rm{E→F}\)的反应类型与\(\rm{E→G}\)不同，下列实验方法切实可行的是___

A.向\(\rm{E→F}\)反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入\(\rm{AgNO_{3}}\)溶液得到淡黄色沉淀

B.向\(\rm{E→F}\)反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即退色

C.向\(\rm{E→F}\)反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液，使之退色

D.向\(\rm{E→F}\)反应后的混合液中加入酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液，混合液红色变浅

化合物\(\rm{M}\)是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是，以互为同系物的单取代芳香烃\(\rm{A}\)、\(\rm{G}\)为原料合成\(\rm{M}\)的一种路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为___________________，\(\rm{B}\)中的官能团名称是____________________。

\(\rm{(2)②}\)的反应类型是____________________，\(\rm{F}\)的名称为________________________。

\(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{C}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式________________________________________________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式是______________________________________________________。

\(\rm{(5)B}\)的同分异构体中满足苯环上有两个取代基且能发生银镜反应共有____________种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)；\(\rm{B}\)的另一种同分异构体中，除苯环外还有一个环，其核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{2∶2∶l∶l}\)，该同分异构体的结构简式为______________________。

\(\rm{(6)}\)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线_________________________

某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚\(\rm{(}\)熔点：\(\rm{43℃)}\)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了如下回收的实验方案：

\(\rm{\boxed{\begin{matrix}废 \\ 液\end{matrix}}\underrightarrow{试剂A}\begin{cases} 乙醇 \\ 二氯甲烷 \\ 乙酸钠 \\ 苯酚钠 \end{cases}\underrightarrow{操作D}\begin{cases} \begin{cases} 回收物①(40℃) \\ 回收物②(78℃) \end{cases} \\ G\underrightarrow{试剂B}\underrightarrow{操作E} \end{cases}}\)

\(\rm{\begin{cases} 苯酚 \\ \left. 乙酸钠溶液 \right.\underrightarrow{试剂C}\underrightarrow{操作F}乙酸 \end{cases}}\)

请回答：

\(\rm{(1)}\)写出试剂\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)的化学式：

\(\rm{A}\)____________，\(\rm{B}\)____________，\(\rm{C}\)____________。

\(\rm{(2)}\)写出操作\(\rm{D}\)的名称：________。

\(\rm{(3)}\)写出回收物\(\rm{①}\)、\(\rm{②}\)和\(\rm{G}\)的组成：

\(\rm{①}\)____________，\(\rm{②}\)____________，\(\rm{G}\)____________。

\(\rm{(I)}\)双氢青蒿素的抗疟疗效是青蒿素的\(\rm{10}\)倍，其结构如下图所示，下列说法中错误的是                

A.双氢青蒿素的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{5}}\)

B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应     

C.青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键

D.双氢青蒿素分子中有\(\rm{2}\)个六元环和\(\rm{2}\)个七元环

\(\rm{(II)}\)以有机物\(\rm{A}\)和苯酚为原料合成一种医药中间体\(\rm{E}\)的路线如下：

\(\rm{(1)}\)已知\(\rm{A}\)的分子式为\(\rm{C_{2}H_{2}O_{3}}\)，可发生银镜反应，且具有酸性。\(\rm{A}\)的结构简式为         ，\(\rm{A}\)与苯酚在一定条件下生成\(\rm{B}\)的反应类型为           

\(\rm{(3)}\)副产物\(\rm{D}\)是由\(\rm{2}\)分子\(\rm{B}\)生成的含有\(\rm{3}\)个六元环的化合物，写出该反应的化学方程式                                                            。

\(\rm{(4)}\)写出符合下列条件的\(\rm{E}\)的任意一种同分异构体的结构简式           \(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)苯环上只有\(\rm{2}\)个位置未被取代，且这两个位置上的氢原子化学环境相同；\(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液不发生显色反应；\(\rm{③}\)能发生银镜反应。

\(\rm{(5)}\)已知苯酚钠和苯酚相比，不易被氧化。写出由有机物\(\rm{B}\)制备的合成路线图。_______________。

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{H}\)是一种用于合成\(\rm{γ-}\)分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

\(\rm{①C}\)中的含氧官能团名称为___________和__________。

\(\rm{② D→E}\) 的反应类型为_______________。

\(\rm{③ G}\) 的分子式为\(\rm{C_{12}H_{14}N_{2}O_{2}}\) ，经氧化得到\(\rm{H}\)，写出\(\rm{G}\)的结构简式：__________________

\(\rm{(2)}\)化合物\(\rm{C_{4}H_{8}O_{3}}\)有如下转化关系，且与\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)。

\(\rm{①}\) 化合物\(\rm{C_{4}H_{7}O_{2}Br}\)在一定条件下也可转化为\(\rm{B}\)，该反应的条件是_____________， \(\rm{B}\)的结构简式为____________________；

\(\rm{②}\) 化合物\(\rm{C_{4}H_{8}O_{3}}\)转化为\(\rm{A}\)的化学方程式__________________________________________；

\(\rm{③}\) 请写出以乙醇和题中化合物\(\rm{C_{4}H_{8}O_{3}}\)为原料制备\(\rm{CH_{3}CH_{2}OOCCH_{2}CH_{2}COOCH_{2}CH_{3}}\)的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线示例如下：

已知有机物\(\rm{A}\)只由碳、氢两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。一定条件下，\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)有如下转化关系：

\(\rm{(2)}\)请分别写出\(\rm{B}\)与\(\rm{D}\)物质中所含官能团的名称             、              。

\(\rm{(3)}\)请写出\(\rm{B}\)与\(\rm{D}\)反应的化学方程式                                       。

\(\rm{(4)}\)某同学设计了下列反应：

请写出\(\rm{③}\)的反应方程式                                             。

\(\rm{(5)}\)在实验室中获得的\(\rm{E}\)物质往往是含有\(\rm{B}\)物质和\(\rm{D}\)物质的粗产品，要想获得较为纯净的\(\rm{E}\)物质可以加入的试剂是                  ，相关分离操作方法是            \(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)。

化合物\(\rm{M}\)是一种治疗心脏病药物的中间体，以\(\rm{A}\)为原料的工业合成路线如下图所示。

根据题意完成下列填空：

      \(\rm{(1)}\)写出反应类型：反应\(\rm{①}\)__________ ，反应\(\rm{③}\)__________。 

      \(\rm{(2)}\)写出结构简式：\(\rm{A}\)__________，\(\rm{C}\)__________。 

      \(\rm{(3)}\)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式：__________。 

      \(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式__________。 

      \(\rm{(5) F}\)的结构简式为：  __________。 

      \(\rm{(6) A}\)也是制备环己醇\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的原料，写出检验\(\rm{A}\)已完全转化为环己醇的方法： __________ 。

\(\rm{A}\)是一种重要的化工原料，\(\rm{C}\)、\(\rm{F}\)的分子式都为\(\rm{C_{2}H_{4}O}\)，\(\rm{F}\)是没有不饱和键的环状有机物，\(\rm{G}\)的分子式为\(\rm{C_{2}H_{6}O_{2}}\)，\(\rm{G}\)中含有两个相同的官能团，转化关系如下图：

己知：同一碳原子上连接\(\rm{2}\)个或\(\rm{2}\)个以上\(\rm{—OH}\)是不稳定结构。

请回答：

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{C}\)中含有的官能团名称是_________________。

\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{E}\)的结构简式______________。

\(\rm{(3)F→G}\)的化学方程式是_______________。

\(\rm{(4)}\)下列说法正确的是____________。

A.有机物\(\rm{D}\)能使石蕊溶液变红

B.用新制碱性氢氧化铜悬浊液无法区分有机物\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)的水溶液

C.等物质的量的\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)分别完全燃烧消耗氧气的量相等

D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物\(\rm{E}\)中混有的少量\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)