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            • 1. 共聚法(加成聚合反应)可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
               
              已知:
              R-CH2OH
              KMnO4/H+
              R-COOH(R表示饱和烃基)
              R-OH+R′-OH
              浓硫酸
              R-O-R′+H2O(R、R′表示烃基)
              RCH=CH-CH=CH-R′+Br2(R、R′表示烃基)
              (其中R1~R2表示氢或烃基)
              (1)A的结构简式为    
              (2)C的名称为    
              (3)由F经①~③合成,F可使溴水褪色.
              a.①的化学反应方程式是    
              b.②的反应试剂是    
              c.③的反应类型是    
              (4)下列说法正确的是    
              a.N在一定条件下可发生加聚反应
              b.A与1,3-丁二烯互为同系物
              c.1生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
              (5)若E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚反应生成P,P的结构简式为    
              (6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式    
              a.分子中只含一种环状结构为苯环上有两个取代基
              b.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
            • 2. 有机物A~G间的转化关系如图所示(部分产物已略):

              已知:B遇FeCl3溶液发生显色反应,苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物只有2种,能与足量碳酸氢钠溶液反应.
              请按要求回答下列问题:
              (1)B中含氧官能团的名称:    ;1mol B可以和    mol Br2充分反应;B与足量的NaHCO3溶液反应产物的结构简式为    
              (2)写出下列反应的反应类型:反应 ②:    ;反应 ③:    
              (3)G的结构简式:    
              (4)写出下列反应的化学方程式:反应 ④:    :反应①:    
              (5)X是C在铜加热条件下的氧化产物,检验X所含官能团的方法是    .Y是C的同系物,比C多2个CH2原子团,Y的同分异构有多种,写出其中核磁共振氢谱仅有两种且吸收峰面积之比为2:3的结构简式:    
            • 3. 如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:
              A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;
              ②比例模型为:
              ③能与水在一定条件下反应生成C
              B①由C、H两种元素组成;
              ②球棍模型为:
              C①由C、H、O三种元素组成;
              ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;
              ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯.
              D①相对分子质量比C少2;
              ②能由C氧化而成;
              E①由C、H、O三种元素组成;
              ②球棍模型为:
              根据表中信息回答下列问题:
              (1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做    ;写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式    
              (2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2.当n=    时,这类有机物开始出现同分异构体.
              (3)B具有的性质是    (填序号):①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:    
              (4)C与E反应生成相对分子质量为100的酯,该反应类型为    ;其化学反应方程式为    
              (5)写出由C氧化生成D的化学反应方程式:    
            • 4. 两种有机化合物X和Y互为同分异构体,分子式为C7H8O.X能与氢溴酸反应,生成的分子式为C7H7Br,而Y不能与氢溴酸反应;Y能使适量溴水褪色并产生白色沉淀,而X不能;X微溶于水,不溶于氢氧化钠溶液,Y能溶于NaOH溶液;Y的一溴代物有三种.
              (1)写出X的结构简式    
              (2)写出Y的名称为    
              (3)有关反应的化学方程式    
            • 5. I.已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素,质谱分析可知其相对分子质量为46,核磁共 振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子,且有如图的转化关系:

              (1)由A→B的反应类型是    
              (2)D的红外光谱表明分子内除C一H键、C一C键外还含有两个C一O单键,反应①中 D与HCl按物质的量之比1:1反应,则D的结构简式是    
              II.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料,普鲁卡因的合成路线如图.

              (3)丁的结构简式为    
              (4)反应③的化学方程式是    
              (5)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式.符合下列条件的戊的同分异构体有    种(包含戊);
              a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
              b.分子结构中一定含官能团一NH2且一NH2直接与碳原子相连
              (6)戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方 程式是    
            • 6. 有机物E是合成某药物的中间体,化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;有机物N可转化为G、F,且生成的G、F物质的量之比为n(G):n(F)=1:3,1mol G与足量的金属钠反应产生H2 33.6L(标准状况).各物质间的转化流程如下(无机产物省略):

              已知:①-ONa连在烃基上不会被氧化;
              ②同一个碳原子上连接2个-OH不稳定
              请回答:
              (1)E的结构简式    
              (2)下列说法不正确的是    
              A.化合物B、F都能发生取代反应
              B.化合物A、G都能发生氧化反应
              C.一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物
              D.从化合物A到M的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应
              (3)写出B转化为C和D的化学方程式    
              (4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式:    
              ①含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种
              ②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应
              (5)设计以CH2=CHCH3为原料制备G的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)    .   (已知:CH2=CHCH3
              光照
              Cl2
              CH2=CHCH2Cl)
            • 7. 4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):

              已知:
              Ⅰ.RCOOR′+R″OH
              催化剂
              加热
              RCOOR″+R′OH
              Ⅱ.(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)
              (1)A相对分子质量为60,A的结构简式是    
              (2)A→B的反应类型是    
              (3)C中含氧官能团的名称是    
              (4)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是    
              (5)E→F的化学方程式是    
              (6)关于有机物F下列说法正确的是    
              a.存在顺反异构b.分子中不含醛基 c.能发生加成、水解、取代等反应
              (7)写出任意一种符合下列条件的4-羟基扁桃酸 ()的同分异构体    
              a能发生水解和银镜反应的芳香族化合物
              b.1mol该物质最多能与3mol NaOH发生反应
              c.核磁共振氢谱显示有五个峰,峰面积之比为1:2:2:2:1
              (8)已知G分子中存在两个六元环,由W→香豆素-3-羧酸的化学方程式为    
            • 8. 以煤为原料可合成涂料H(如下图).B分子式为C2H6O,能与钠反应放出氢气.(注:流程中某些反应条件没有给出.F分子式为C9H8O   G分子式为C9H802).

              已知:

              请回答:
              (1)流程中煤的综合利用的工艺名称为    
              (2)B的结构简式是    ,E中含氧官能团的名称是    
              (3)G→H反应的化学方程式    
              (4)对于化合物F,下列说法正确的是    
              A、能发生银镜反应       B、能使Br2的CCl4溶液褪色
              C、能发生水解反应       D、能与金属钠反应
              (5)下列有机物与G不是互为同分异构体的是    
            • 9. (2016春•常德校级期中)下面给出了四种烃A、B、C、D的相关信息:
              Ⅰ.烃A在所有的烃中含碳的质量分数最低
              Ⅱ.烃B是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实
              Ⅲ.烃C在氧气中燃烧产生的氧炔焰常用来切割或焊接金属
              Ⅳ.烃D的分子比例模型如图所示
              (1)将A和Cl2混合充入一试管,密封后置于光亮处,一段时间后能看到试管内壁上出现的油状物不可能是    (填字母编号,下同).
              A.CH3Cl        B.CH2Cl2          C.CHCl3         D.CCl4
              (2)有人认为B与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-,然后Br+首先与B一端碳原子结合,第二步才是Br-与另一端碳原子结合.根据该观点如果让B与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能    
              A.BrCH2CH2Br  B.ClCH2CH2Cl     C.BrCH2CH2I      D.BrCH2CH2Cl
              (3)实验室制取C的化学方程式为    
              (4)对烃D性质的描述,正确的是    
              a.有毒、不溶于水、密度比水大
              b.是碳碳单键和碳碳双键交替的结构
              c.用水可将三种无色液体:四氯化碳、D和甲苯鉴别出来
              d.将D和液溴混合后,再加入Fe粉制取其一溴代物
              e.不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此也不能发生氧化反应
              (5)烃E转化关系如下:

              则反应④的化学方程式是    
            • 10. 下图是中学化学中常见有机物转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)

              已知:Ⅰ.C的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%.
              Ⅱ.B、C、D分子含碳原子个数相同;E为高分子化合物.
              回答下列问题:
              (1)B中含有的官能团名称为    
              (2)E中链节为    
              (3)写出反应①的化学方程式    
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