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            • 1.
              有机物\(\rm{M}\)有抗菌作用,其合成路线如图所示

              已知:
              \(\rm{①RCH_{2}Br \xrightarrow[{一定条件}]{R′CHO}R-HC=CH-R′}\)
              \(\rm{②}\)
              \(\rm{③}\)
              \(\rm{(1)A}\)的结构简式是 ______ 。
              \(\rm{(2)B}\)的名称是 ______ ,\(\rm{M}\)中的官能团名称是 ______ 。
              \(\rm{(3)}\)分别写出\(\rm{B→C}\)、\(\rm{G→H}\)的反应类型 ______ 、 ______ 。
              \(\rm{(4)}\)写出\(\rm{\}C→D}\)的化学方程式 ______ 。
              \(\rm{(5)E}\)的同分异构体中,符合下列条件的结构共有 ______ 种。
              \(\rm{①}\)苯的二元取代物  \(\rm{②}\)与\(\rm{E}\)具有相同的官能团  \(\rm{③}\)能发生银镜反应和水解反应
              \(\rm{(6)}\)由\(\rm{F}\)与\(\rm{I_{2}}\)在一定条件下反应生成\(\rm{G}\)的化学方程式是 ______ ;此反应同时生成力外一个有机副产物且与\(\rm{F}\)互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是 ______ 。
            • 2.
              化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下:

              已知:\(\rm{①RCHO+CH_{3}CHO \xrightarrow[\triangle ]{NaOH/H_{2}O}RCH=CHCHO+H_{2}O}\)
              \(\rm{②}\)\(\rm{+}\)\(\rm{ \overset{{催化剂}}{ \rightarrow}}\)
              回答下列问题:
              \(\rm{(1)A}\)的化学名称为 ______ 。
              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为 ______ 、 ______ 。
              \(\rm{(3)E}\)的结构简式为 ______ 。
              \(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体,由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为 ______ 。
              \(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体,\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\),其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢,峰面积比为\(\rm{6}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1}\):\(\rm{1}\),写出\(\rm{2}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式 ______ 。
              \(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线 ______ \(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。
            • 3.
              \(\rm{8-}\)羟基哇啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是\(\rm{8-}\)羟基呼啉的合成路线。


              已知:\(\rm{i}\).\(\rm{+}\)\(\rm{ \xrightarrow[\triangle ]{H_{2}SO_{4}}}\)
              \(\rm{ii.}\)同一个碳原子上连有\(\rm{2}\)个羟基的分子不稳定。
              \(\rm{(1)}\)按官能团分类,\(\rm{A}\)的类别是 ______
              \(\rm{(2)A→B}\)的化学方程式是 ______
              \(\rm{(3)C}\)可能的结构简式是 ______
              \(\rm{(4)C→D}\)所需的试剂\(\rm{a}\)是 ______
              \(\rm{(5)D→E}\)的化学方程式是 ______
              \(\rm{(6)F→G}\)的反应类型是 ______
              \(\rm{(7)}\)将下列\(\rm{K→L}\)的流程图补充完整:

              \(\rm{(8)}\)合成\(\rm{8-}\)羟基喹啉时,\(\rm{L}\)发生了 ______ \(\rm{(}\)填“氧化”或“还原”\(\rm{)}\)反应,反应时还生成了水,则\(\rm{L}\)与\(\rm{G}\)物质的量之比为 ______
            • 4. 已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.

              (1)D分子中官能团的名称是 ______ ,高分子化合物E的名称是 ______
              (2)反应②的化学方程式是 ______ ;反应④的化学方程式是 ______
              (3)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯.实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体.
              ①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 ______
              ②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 ______
              ③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中,若用1mol B和1mol D充分反应,不能生成1mol 乙酸乙酯,原因是 ______
            • 5. 有机物E是合成某药物的中间体,化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;有机物N可转化为G、F,且生成的G、F物质的量之比为n(G):n(F)=1:3,1mol G与足量的金属钠反应产生H2 33.6L(标准状况).各物质间的转化流程如下(无机产物省略):

              已知:①-ONa连在烃基上不会被氧化;
              ②同一个碳原子上连接2个-OH不稳定
              请回答:
              (1)E的结构简式 ______
              (2)下列说法不正确的是 ______
              A.化合物B、F都能发生取代反应
              B.化合物A、G都能发生氧化反应
              C.一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物
              D.从化合物A到M的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应
              (3)写出B转化为C和D的化学方程式 ______
              (4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式: ______
              ①含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种
              ②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应
              (5)设计以CH2=CHCH3为原料制备G的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) ______ .   (已知:CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl)
            • 6. 有机化合物 A 经李比希法测得其中含C为72.0%、H 为6.67%,其余为氧,用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150. A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料.它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.合成路线如图:

              (1)A的分子式为 ______
              (2)E的结构简式为 ______
              (3)反应③的反应类型为 ______
              (4)写出反应④的化学方程式 ______
              (5)D的芳香族同分异构体有 ______ 种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:3的所有同分
              异构体结构简式为 ______
            • 7. 以有机物A制备高分子化合物F()的流程如图:

              请回答下列问题.
              (1)A的官能团名称是 ______ ;C的系统命名是 ______
              (2)①的反应类型是 ______ ,⑤的反应类型是 ______
              (3)写出反应③的化学方程式: ______
              (4)满足下列条件的B同分异构体有 ______ 种.
              Ⅰ.能与Na反应产生气体
              Ⅱ.能与NaOH 反应Ⅲ.不能与Na2CO3反应.
              若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则其结构简式是 ______
              (5)已知:
              Ⅰ.RCH=CH2RCHClCH3
              Ⅱ.CH2=CH-CH=CH2=
              写出以CH2=CHCH=CH2为原料制备C的合成路线流程图(无机试剂可以任选): ______
            • 8. 烃的含氧衍生物A,能发生如下图所示的变化.在同温同压下,A蒸气的密度是H2密度的45倍,其中氧元素的质量分数为53.3%; C能使溴的四氯化碳溶液褪色,C在一定条件下转化为高分子化合物D,A中不含甲基,B不属于醚类.

              已知:CH3CH2OH→CH2═CH2+H2O
              请填写下列空白:
              (1)A的结构简式 ______ C分子中的官能团名称 ______
              (2)C→D的反应类型是 ______ .A→B的反应类型是 ______
              (3)A转化为B的化学方程式是 ______
              (4)3.6克A物质与足量金属钠反应生成的气体在标况的体积 ______ 升.
            • 9. 0.1mol某有机物和0.2molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)(设O2无剩余),产物经过弄H2SO4,浓H2SO4质量增加5.4g:在通过灼热的CuO,充分反应后,CuO质量减轻1.6g:最后气体在通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加8.8g
              (1)通过计算确定该有机物的实验式,分子式、相对分子质量.
              (2)若该有机物的红外光谱表明有-OH等吸收峰,核磁共振氢谱有两种类型的氢原子,写出该有机物的结构简式.
            • 10. 分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下:

              已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
              ②物质C可发生银镜反应.
              请根据以上信息回答下列问题:
              (1)B的结构简式为 ______ ,其中的官能团名称为 ______
              (2)写出下列反应的化学方程式:
              C与银氨溶液的反应 ______ .由D生成高分子化合物的反应 ______
              (3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 ______ 种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有 ______ 种.
              (4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
              R-X+MgR-Mg X(格氏试剂);

              根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物,在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 ______ (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 ______ (填编号)
              A.加成反应      B.加聚反应       C.氧化反应      D.缩聚反应.
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