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            • 1. 有机化合物\(\rm{J}\)是在医疗上有重要的应用,分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环\(\rm{.}\)其中一种合成路线如图:

              已知:
              \(\rm{①A}\)既能发生银镜反应,又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)个吸收峰,且峰面积之比为\(\rm{1}\):\(\rm{2}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1}\).
              \(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平.
               \(\rm{③R_{1}-CHO+R_{2}-CH_{2}-CHO\xrightarrow[]{一定条件} }\)
              请回答下列问题:
              \(\rm{(1)E}\)的结构简式是______,\(\rm{G}\)中含氧官能团的名称______.
              \(\rm{(2)}\)写出有机反应类型\(\rm{H→I}\)______,\(\rm{F→G}\)______.
              \(\rm{(3)}\)写出\(\rm{I}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式______.
              \(\rm{(4)A}\)的含苯环同分异构体有______种,写出其中符合以下要求的同分异构体的结构简式______.
              \(\rm{①}\)能发生银镜反应  \(\rm{②}\)能发生水解反应  \(\rm{③}\)含有苯环
              \(\rm{(5)}\)写出用\(\rm{B}\)合成  的路线图______\(\rm{(}\)提示:路线图的书写方法\(\rm{RCH=CH_{2}}\)  \(\rm{\xrightarrow[水/加热]{NaOH} }\)   \(\rm{)}\)
            • 2.

              有机物\(\rm{F}\)是一种香料,其合成路线如图所示:


              \(\rm{(1)D}\)的名称为___________,试剂\(\rm{X}\)的结构简式为________,步骤Ⅵ的反应类型为__________。

              \(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___________、_________________。

              \(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_________________________________。

              \(\rm{(4)}\)满足括号中条件\(\rm{(①}\)苯环上只有两个取代基,\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应,\(\rm{③}\)能发生水    解反应和银镜反应\(\rm{)}\)的\(\rm{E}\)的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6 ︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为__________________。

              \(\rm{(5)}\)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图________。\(\rm{(}\)无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选\(\rm{)}\)合成路线图示例如下:\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

            • 3.

              化合物\(\rm{G}\)是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:




              已知:\(\rm{RCOOH \xrightarrow[]{PC{l}_{3}} RCOCl}\);\(\rm{D}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色。请回答下列问题:

              \(\rm{(1)B→C}\)的转化所加的试剂可能是__________________________。

              \(\rm{(2)}\) 有关\(\rm{G}\)的下列说法正确的是________。

              A.属于芳香烃                  \(\rm{B.}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

              C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应                 

              D.\(\rm{1mol G}\)最多可以跟\(\rm{4mol H_{2}}\)反应

              \(\rm{(3) E}\)的结构简式为___________________________________。

              \(\rm{(4)F}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液充分反应的化学方程式为

              ______________________________________________________________。

              \(\rm{(5)}\)写出一种同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式______________________。

              \(\rm{①}\)发生水解反应  \(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色反应 

              \(\rm{③}\)苯环上有两种不同化学环境的氢原子

            • 4.

              已知苯在一定条件下能与液溴发生如下反应:该反应属于

              \(\rm{+}\)   \(\rm{Br_{2}}\)    \(\rm{ \xrightarrow[]{FeB{r}_{3}} }\)  \(\rm{+}\)  \(\rm{HBr}\)  ,

              A.取代反应    
              B.加成反应   
              C.聚合反应   
              D.酯化反应
            • 5.

              纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分享资源。

              \(\rm{(1)}\)近来,化学家开发了一种使用\(\rm{NMMO}\)加工纤维素的新方法,产品“\(\rm{Lyocell}\)纤维”的主要成分也是\(\rm{(C_{6}H_{10}O_{5})_{n}}\)。其加工工艺流程如图所示。

              “\(\rm{Lyocell}\)纤维”的工艺流程中,可充分循环利用的物质是________。

              \(\rm{(2)}\)“\(\rm{Lyocell}\)纤维”工艺流程中的\(\rm{NMMO}\)可按如图所示路线制备\(\rm{(}\)反应条件无所省略\(\rm{)}\)。

              其中,化合物Ⅰ可三聚为最简单的芳香烃,化合物Ⅱ可使溴水褪色。

              \(\rm{①}\)化合物Ⅰ也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为________。

              \(\rm{②}\)化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达\(\rm{100%}\),其化学方程式为________。

              \(\rm{③}\)关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

              A.都可发生酯化反应

              B.Ⅲ可与钠反应,Ⅳ不可与钠反应

              C.Ⅲ是乙醇的同系物

              D.Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备

              \(\rm{④}\)写出合成\(\rm{NMMO}\)的最后一步反应的化学方程式:________。

            • 6.

              丙烯酸\(\rm{(CH_{2}=CH—COOH)}\)的性质可能有(    )

                \(\rm{①}\)加成反应  \(\rm{②}\)取代反应  \(\rm{③}\)酯化反应   \(\rm{④}\)中和反应    \(\rm{⑤}\)氧化反应

              A.\(\rm{①③}\)
              B.\(\rm{①③④}\)
              C.\(\rm{①③④⑤}\)
              D.\(\rm{①②③④⑤}\)
            • 7.

              \(\rm{(1)}\)为了检验和除去下表中的各种杂质\(\rm{(}\)括号里的为杂质\(\rm{)}\),请从\(\rm{①}\)中选出适当的检验试剂,从\(\rm{②}\)中选出适当的除杂试剂,将所选的答案用字母填入相应的空格内。



              物质

              检验试剂

              除杂试剂

              \(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)}\)甲烷\(\rm{(}\)乙烯\(\rm{)}\)

               

               

              \(\rm{(}\)Ⅱ\(\rm{)}\)酒精\(\rm{(}\)水\(\rm{)}\)

               

               

              \(\rm{①}\)检验试剂:

              A.无水硫酸铜             \(\rm{B.}\)酸性高锰酸钾溶液

              C.水                    \(\rm{D.}\)氢氧化钠溶液

              \(\rm{②}\)除杂试剂:

              \(\rm{a.}\)无水硫酸铜            \(\rm{B.}\)乙酸

              C.新制的生石灰           \(\rm{D.}\)溴水

              除杂时,乙烯发生反应的化学方程式为______            _____ 

                                         ______。

              \(\rm{(2)}\)如图,在左试管中先加入\(\rm{2 mL 95\%}\)的乙醇,并在摇动下缓缓加入\(\rm{3 mL}\)浓硫酸,再加入\(\rm{2 mL}\)乙酸,充分摇匀。按图连接好装置,用酒精灯对左试管小火加热\(\rm{3~5 min}\)后,改用大火加热,当观察到右试管中有明显现象时停止实验。

              试回答:

              \(\rm{①}\)在右试管中通常加入________溶液,实验生成的乙酸乙酯,其密度比水小,是有特殊香味的液体。分离右试管中所得乙酸乙酯的操作为\(\rm{(}\)只填名称\(\rm{)}\)________。

              \(\rm{②}\)反应中加入浓硫酸的作用是___________________________。

              \(\rm{③}\)左试管中发生反应的化学方程式为_______                  

              \(\rm{\_}\)                       \(\rm{\_}\)                              \(\rm{\_}\),

              反应类型为_____   ___   __。

            • 8.

              一种从植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其结构如图,有关该化合物的说法错误的是


              A.分子式为\(\rm{C_{12}H_{18}O_{2}}\)
              B.分子中至少有\(\rm{6}\)个碳原子共平面
              C.该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
              D.该化合物可发生酯化反应
            • 9. 在乙酸、乙醇和浓硫酸混合物中,加入\(\rm{H_{2}^{18}O}\),过一段时间后,\(\rm{{\,\!}^{18}O}\)存在于\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)
              A.存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中
              B.只存在于乙酸分子中
              C.存在于水和乙酸分子中
              D.只存在于乙醇分子中
            • 10.

              \(\rm{《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)

              \(\rm{⑴}\)探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。

              \(\rm{①}\)下列物质中含有醇羟基的是             \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

              \(\rm{a.}\)                \(\rm{b}\).                \(\rm{c}\).

              \(\rm{②}\)下列物质分子中所有原子处于同一平面的是              \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

              \(\rm{a.}\)溴苯                        \(\rm{b.}\)丙烯                             \(\rm{c.}\)甲醇

              \(\rm{③}\)欲区分\(\rm{HCHO}\)和\(\rm{HCOOH}\),应选用               \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

              \(\rm{a.NaOH}\)溶液              \(\rm{b.}\)酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液          \(\rm{c.NaHCO_{3}}\)溶液

              \(\rm{⑵}\) 有机化学中的同分异构现象十分普遍。

              \(\rm{①C_{3}H_{6}O}\)的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,该有机物的结构简式为              

              \(\rm{②}\)有机物\(\rm{C_{5}H_{10}O_{2}}\)属于羧酸类的同分异构体有         种,其中一种的核磁共振氢谱图\(\rm{(^{1}H}\)核磁共振谱图\(\rm{)}\)中显示两个峰,该有机物的结构简式为         

              \(\rm{③}\)环状化合物\(\rm{M(}\)\(\rm{)}\)由两分子某链状有机物\(\rm{A}\)反应得到,则与链状有机物\(\rm{A}\)互为同分异构体且含有相同官能团的结构简式为            

              \(\rm{⑶}\)科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为\(\rm{A}\),把它连接到高分子聚合物\(\rm{B}\)上,形成缓释长效药物\(\rm{C}\)。

              \(\rm{A}\):  \(\rm{C}\):

              \(\rm{①HO-CH_{2}-CH_{2}-OH}\)的名称为               

              \(\rm{②}\)高分子聚合物\(\rm{B}\)的单体的结构简式为                 

              \(\rm{③A}\)与\(\rm{B}\)反应生成\(\rm{C}\)的反应类型是               

              \(\rm{④}\) 在酸性条件下,\(\rm{A}\)可水解成\(\rm{CH_{3}COOH}\)和         \(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。请写出检验\(\rm{A}\)是否已水解的实验方法和现象            

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