知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

1． 1，6一己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备．制备G的合成路线如图1：

回答下列问题：
（1）化合物A的质谱图如图2，则A的化学名称为 ______ ．
（2）C→D的反应类型为 ______ ．
（3）F的结构简式为 ______ ．
（4）由G合成尼龙的化学方程式为 ______ ．
（5）由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为 ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
2．有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：

已知：
i． $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E7%BA%A2%E7%A3%B7%7D%E3%80%81%E2%96%B3%5D%7BCl_%7B2%7D%7D$
ii．
（1）A的名称为 ______ ，试剂X的结构简式为 ______ ，步骤Ⅵ的反应类型为 ______ ．
（2）步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为 ______ 、 ______ ．
（3）步骤Ⅱ反应的化学方程式为 ______ ．
（4）满足括号中条件（①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl₃溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应）的E的同分异构体有 ______ 种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1的分子的结构简式为 ______ ．
（5）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图．
合成路线图示例如下：CH₂=CH₂ $%20%5Coverset%7BHBr%7D%7B%20%7D$ CH₃CH₂Br $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7BNaOH%5Ctext%7B%E6%BA%B6%E6%B6%B2%7D%7D$ CH₃CH₂OH．

难度：较易

解析收藏试题篮
3．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景． PPG的一种合成路线如下：

已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C₅H₈；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④R₁CHO+R₂CH₂CHO $%20%5Coverset%7B%5Ctext%7B%E7%A8%80%7DNaOH%7D%7B%20%7D$
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ______ ．
（2）由B生成C的化学方程式为 ______ ．
（3）由E和F生成G的反应类型为 ______ ，A的化学名称为 ______ ．
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为 ______ ．
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 ______ （填标号）．
a． 48 b． 58 c． 76 d．122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______ 种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 ______ （写构简式）

难度：较易

解析收藏试题篮
4．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO
．

已知：

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）反应③的类型是 ______ ；
（2）写出反应①的化学方程式 ______ ；
（3）写出反应②的化学方程式 ______ ；
（4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有结构简式： ______ ；
（i）能发生银镜反应
（ii）遇FeC1₃溶液呈紫色
（iii）属于芳香族化合物，且苯环上一氯代物只有2 种
（5）参照上述合成路线图，设计由A 到的合成路线（无机试剂任选） ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
5．某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计如下转化关系．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO．

已知：（苯胺，易被氧化）
（1）H的结构简式是 ______ ；
（2）反应②③能不能对调 ______ （填“能”或“不能”）；原因是 ______ ．
（3）反应⑤的化学方程式是 ______ ．
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 ______ 种；其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：2：2：1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是 ______ ．
（5）请写出上图中由A为原料制备的合成路线流程图（自选无机试剂）．合成路线流程图示例：

难度：中等

解析收藏试题篮
6． A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示．
实验表明：
①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④I中有两个环状结构；
⑤1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）．

请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ______ （不考虑立体异构），由A生成B的反应类型是 ______ 反应；
（2）D的结构简式为 ______ ；
（3）由E生成F的化学方程式为 ______ ，
与E具有相同官能团的E的同分异构体除了和以外，还有 ______ 、 ______ （写出结构简式，不考虑立体异构）．
（4）G的结构简式为 ______ ；
（5）由I生成J的化学方程式为 ______ ．

难度：难

解析收藏试题篮
7．有机物G（分子式为C₁₃H₁₈O₂）是一种香料，如图是该香料的一种合成路线．

已知
①R-CH=CH₂ $%20%5Cxrightarrow%5BH_%7B2%7DO_%7B2%7D%2FOH%5D%7BB_%7B2%7DH_%7B6%7D%7D$ R-CH₂CH₂OH；
②有机物D的摩尔质量为88g•mol^-1，其核共振氢谱有3组峰；
③E能够发生银镜反应，1molE能够与2molH₂完全反应生成F；
④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问题：
（1）用系统命名法命名有机物B ______ ．
（2）E的结构简式为 ______ ．
（3）C与新制Cu （OH）₂ 反应的化学方程式为 ______ ．
（4）有机物C可与银氨溶液反应，配置银氨溶液的实验操作为 ______ ．
（5）已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物；②与F是同分异构体；③能被催化氧化成醛．符合上述条件的有机物甲有 ______ 种．其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6：2：2：1：1的有机物的结构简式为 ______ ．
（6）以丙烯等为料合成D的路线如下：X的结构简式为步的反应条件为的反应为 ______ ．步骤 II的反应条件为 ______ ．步骤 IV的反应类型为 ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
8．由环己烷可制备1，4-环已二醇的二醋酸酯．下图所示是有关的8步反应（其中所有无机产物都已略去）：

回答下列问题：
（1）其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应．反应①和 ______ 属于取代反应．（填序号）
（2）化合物的结构简式是：B ______ 、C ______ ．反应④所用试剂和条件是 ______ ．
（3）写出第②步反应的化学方程式： ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
9．合成某治疗心血管疾病药物中间体F（）的路线如下图所示：

已知A是相对分子质量为58的烃，苯环上的烃基可被酸性KMnO₄溶液氧化为-COOH．
（1）C₇H₈的名称为 ______ ，A、B的结构简式分别为 ______ 、 ______ ．
（2）②的反应类型是 ______ ，F中的含氧官能团的名称是 ______ ，反应③的另一种产物为 ______ ．
（3）写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式 ______ ．
（4）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有 ______ 种，写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式 ______ ．
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②含有羧基
（5）以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯（），参照A→乙酸的表示方法，写出相应的合成路线图 ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
10．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：RX $%20%5Cxrightarrow%7BNaOH%2FH_%7B2%7DO%7D$ ROH；   RCHO+CH₃COOR′ $%20%5Cxrightarrow%7BCH_%7B3%7DCH_%7B2%7DONa%7D$ RCH=CHCOOR′
请回答：
（1）E中官能团的名称是 ______ ，从A→B的反应类型是 ______ ．
（2）B+D→F的化学方程式 ______ ．
（3）X的结构简式 ______ ．
（4）对于化合物X，下列说法正确的是 ______ ．
A．能发生水解反应            B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使 $%20%5Cfrac%20%7BBr_%7B2%7D%7D%7BCCl_%7B4%7D%7D$ 溶液褪色      D．能发生银镜反应
（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是 ______ ．

（6）设计从到D的合成路线（无机试剂任选，用合成路线流程图表示）．
示例：CH₂=CH₂ $%20%5Cxrightarrow%7BHBr%7D$ CH₃CH₂Br $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E6%B0%B4%7D%2F%E2%96%B3%5D%7BNaOH%7D$ CH₃CH₂OH

难度：较易

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷