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            • 1. 以某铬矿石(主要成分是Cr2O3,含FeO、SiO2等杂质)为原料生产Cr2O3的流程如下:

              已知:Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2=0.3
              (1)步骤Ⅰ中为了提高反应速率应该采取的措施有        .(写2种)
              (2)滤液1中的阴离子除CO32-外,主要还有        
              (3)步骤Ⅳ发生的反应中Cr2O72-和蔗糖(C12H22O11)的物质的量之比为    
              (4)步骤Ⅴ中为了使Cr3+完全沉淀[此时,c(Cr3+)≤10-5mol•L-1],pH至少调至    
              (5)滤液3的主要溶质是两种盐,化学式为        
              (6)研究发现,固态Na2CrO4与氨气在500℃下反应得到NaCrO2,将NaCrO2溶解后通入CO2得到更为纯净的Cr(OH)3.则NaCrO2溶液与过量CO2反应的离子方程式为    
            • 2. (2016•安徽模拟)土壤是人类赖以生存的最基本物质,以黏土为原料生产的产品伴随着人类文明的脚步.皖北名胜皇藏峪的黏土,水浸不塌,是生产无机非金属材料的优质原料.某兴趣小组以当地黏土为原料探究彩色水泥、轻质耐火材料的联合生产,其设计的流程如图所示.
              已知:黏土的主要成分为2CaO•3Al2O3•FeO•Fe2O3•10SiO2•nH2O.部分难溶物开始沉淀时和完全沉淀时的pH如表所示.
              Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
              开始沉淀时的pH6.31.93.4
              完全沉淀时的pH8.33.24.7
              (1)为提高酸浸速率,除适当增大硫酸浓度外,还可采取的措施有    (任写一条).
              (2)向滤液Ⅰ中加入H2O2的作用是    ;用CaCO3调节溶液pH约为3.3,其目的是    
              (3)红色水泥添加剂的主要成分是    
              (4)物质X的化学式为    
              (5)气体M的电子式为    ;向滤液Ⅲ中加放CaO的作用是    (任写一条).
              (6)氮化铝广泛用于电子陶瓷等工业领域,以滤渣Ⅲ、碳及氮气为原料可制备氮化铝,用化学方程式表示制备过程:2Al(OH)3
                △  
              .
               
              Al2O3+3H2O、    
            • 3. 硫酸工业废渣回收再利用的工艺流程如下:

              注:硫废渣(主要含Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO、等杂质)
              (1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是:①提高铁的浸出率,②    
              (2)“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为    
              (3 )为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量,实验步骤为:准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O3标准溶液滴定,有关反应方程如下:
              2Fe3++Sn2++6Cl-═2Fe2++SnCl42-
              Sn2++4Cl-+2HgCl2═SnCl42-+Hg2Cl2
              6Fe2++Cr2O32-=14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
              ①若SnCl2不足量,则测定的Fe3+    (填“偏高”、“偏低”、“不变”,下同)
              ②若不加HgCl2,则测定的Fe3+    
              (4)①可选用    (填试剂)检验滤液中含有Fe3+.“酸浸”后Fe3+可被空气中O2氧化(用离子反应方程式表示)    
              ②已知部分阳离子以氢氧化物形成沉淀时溶液的pH见下表:
              沉淀物Fe(OH)3A1(0H)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
              开始沉淀2.73.87.59.48.3
              完全沉淀3.25.29.712.49.8
              实验可选用的试剂有:稀HNO3,、Ba(NO32溶液、酸性KMn04溶液、NaOH溶液,要求制备过程中不产生有毒气体,请完成由“过滤”后的溶液模拟制备氧化铁的实验步骤:
              第一步:氧化    (填写具体操作)
              笫二步:沉淀    (填写具体操作)
              第三步:分离,洗涤;
              第四步:烘干.研磨.
            • 4. 高纯六水氯化锶晶体(SrCl2•6H2O)具有很高的经济价值,工业上用w kg难溶于水的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),共制备高纯六水氯化锶晶体(a  kg)的过程为:

              已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水.
              Ⅱ.有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH表:
              氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
              开始沉淀的pH1.56.5
              沉淀完全的pH3.79.7
              (1)操作①加快反应速率的措施有    (写一种).操作①中盐酸能否改用硫酸,其理由是:    
              (2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式为    
              (3)在步骤②-③的过程中,将溶液的pH值由1调节至4时,宜用的试剂为    
              A.氨水      B.氢氧化锶粉末     C. 氢氧化钠     D.碳酸钠晶体
              (4)操作③中所得滤渣的主要成分是     (填化学式).
              (5)工业上完成操作③常用的设备有:    
              A分馏塔    B 离心机    C  热交换器    D  反应釜
              (6)工业上用热风吹干六水氯化锶,适宜的温度是    
              A.40~50℃B.50~60℃C.60~70℃D.80℃以上.
              (7)已知工业流程中锶的利用率为90%,根据以上数据计算工业碳酸锶的纯度:    
            • 5. 铬酸铅(PbCrO4)俗称铬黄,不溶于水,广泛用于涂料、油墨、漆布、塑料盒文教用品等工业,重铬酸铅(Na2Cr2O7)是重要的化工产品和强氧化剂.实验室模拟工业上用铬污泥(含有Cr2O3、Fe2O3、Al2O3、Si2O3等)制备铬黄和Na2Cr2O2的工艺流程如图

              (1)将铬污泥粉碎的目的是    操作a的名称为    
              (2)调整溶于a的pH为8.5-9.5的目的是    可选择的试剂    (填序号)
              A.Cu(OH)2B.NaOHC.Na2CO3D.NaHCO3
              (3)已知25℃时,Al(OH)3的Ksp=1.0×10-33,则该温度下反应Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+的平衡常数为    
              (4)写出加入30%H2O2过程中发生反应的离子方程式    
              (5)检验CrO42-是否完全沉淀的方法是    
              (6)根据2CrO42-+2H+⇌Cr2O32-+H2O,设计如图装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4,溶于制取Na2Cr2O7,图中右侧电极连接电源的    极,其电极反应式为    
            • 6. 以某菱锰矿(含MnCO3,SiO2,FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

              (1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是    (填化学式.下同):加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中    含量减少.
              (2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有    (填离子符号).
              (3)取“沉锰”前溶液amL于追锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+倍氧化为MnO
               
              -
              4
              ,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8]冷却至室温,选用适宜的指示剂,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液VmL.
              ①Mn2+与(NH42Fe(SO42反应的还原产物为    
              ②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=    mol•L-1(列出表达式).
              (4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越    (填“高”或“低”),简述原因    . 
              ②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等体积1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40 min内v(Mn2+)=    
            • 7. 锂离子电池是一种二次电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作,某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、铝箔和有机物导电剂等,现利用如图1流程回收正极材料中的某些资源.

              请回答下列问题:
              (1)用硫酸和过氧化氢酸浸时,一般在90℃下进行,写出该步骤中发生的主要氧化还原反应的化学反应方程式    .当有1mol LiCoO2参加反应时,得到氧化产物的质量为    
              (2)常温条件下调pH时,若使Al3+完全沉淀所需最小的pH为    (保留整数).(已知:离子浓度等于或小于1.×10-6时,认为其完全沉淀;Al(OH)3的Ksp=1.13×10-33
              (3)操作1的名称是    
              (4)从平衡角度进行解释生成CoCO3固体的原因    
              (5)钴元素与铁元素都属于第 VIII族,它们的化合物有相似的性质,Co(OH)2在空气中加热时,钴元素在固体残留物中的百分含量有如图2所示的变化.已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则A点时,剩余固体的成分为    (填化学式);在550-600℃范围内,剩余固体的成分为    (填化学式).
            • 8. 用苦卤(含Na+、K+、Mg2+、Cl-、Br-等)可提取溴,其生产流程如下:

              则下列说法中,错误的是(  )
              A.反应③的离子方程式为5Br-+BrO3-+6H+═3Br2+3H2O
              B.②③的目的是富集溴,提高Br2的浓度
              C.蒸馏塔温度控制在90℃左右的原因是防止温度过高将水蒸馏出来
              D.从海水中提取任何化学物质都需要经过化学变化
            • 9. 重铬酸钾是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成分为FeO•Cr2O3,杂质为SiO2、Al2O3)为原料生产它,实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如下图.

              请回答下列问题.
              (1)FeO•Cr2O3与氯酸钾、氢氧化钠高温反应化学方程式为    .若有245g KClO3 参加反应,则转移的电子数为    
              (2)操作Ⅱ的名称是    .固体X的主要成分是,沉淀Y的主要成分是    
              (3)流程中①酸化所用的酸和②钾盐Z最合适的是(填符号)    
              A.盐酸和氯化钾 B.硫酸和氯化钾 C.硫酸和硫酸钾 D.次氯酸和次氯酸钾
              酸化反应的离子方程式为    
              (4)称取制得的K2Cr2O7晶体2.5000g 配成250mL 溶液,取出25.00mL 于锥形瓶中,加入10mL2mol/LH2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL 水,加入3mL 淀粉指示剂,用0.1200mol/LNa2S2O3 标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62- ).
              ①判断达到滴定终点的依据是:    
              ②若实验中共用去Na2S2O3 标准溶液40.00mL,计算所得产品中的重铬酸钾的纯度(设整个过程中其他杂质不参与反应)    
            • 10. 铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染.已知高铁酸盐热稳定性差,高铁酸盐在碱性环境中比酸性环境中相对稳定.工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如图所示:

              下列有关说法不正确的是(  )
              A.控制反应温度30℃以下的原因是防止生成的K2FeO4发生分解
              B.结晶过程中加入浓KOH溶液其作用是增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出
              C.滤液2中阳离子可通过焰色反应检验确定
              D.湿法制备高铁酸钾,也可以在Fe(OH)3料浆中直接通入足量氯气
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