7.
【制备】以CrCl
2•4H
2O、过氧化氢、液氨、氯化铵为原料合成晶体M.
(1)溶液中分离出晶体M的操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥.
他们用冰水和饱和食盐水的混合物洗涤晶体M,其目的是
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制备过程中需要加热,但是,温度过高造成的后果是
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【测定组成】
为了测定M晶体组成,他们设计如下实验.装置如图所示(加热仪器和固定仪器省略).
为确定其组成,进行如下实验:
①氨的测定:精确称M晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸气,将氨全部蒸出,用盐酸溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用一定浓度的NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗一定体积的 NaOH溶液.
②氯的测定:准确称取a g样品M,配成100 mL溶液.取25.00 mL用cmol•L
-1AgNO
3标准溶液滴定,滴加3滴0.01mol•L
-1K
2CrO
4溶液(作指示剂),消耗AgNO
3溶液为b mL.
(2)安全管的作用是
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(3)用氢氧化钠标准溶液滴定过量的氯化氢,部分操作步骤是检查滴定管是否漏液、用蒸馏水洗涤、
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、排滴定管尖嘴的气泡、
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、滴定、读数、记录并处理数据;下列操作或情况会使测定样品中NH
3的质量分数偏高的是
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(填代号).
A.装置气密性不好 B.用酚酞作指示剂
C.滴定终点时俯视读数 D.滴定时NaOH溶液外溅
(4)已知:Ag
2CrO
4砖红色,难溶于水;Ksp(Ag
2CrO
4)=1.12×10
-12,K
sp(AgCl)=1.8×10
-10滴定终点时,若溶液中c(CrO
42-)为2.8×10
-3mol•L
-1,则c(Ag
+)=
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(5)根据上述实验数据,列出样品M中氯元素质量分数计算式
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如果滴加K
2CrO
4溶液过多,测得结果会
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(填:“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(6)经测定,晶体M中铬、氨和氯的质量之比为104:136:213.写出制备M晶体的化学方程式
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