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            • 1. 焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的抗氧化剂,在空气中,受热时均易分解.实验室制备少量Na2S2O5的方法.在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,实验装置如图所示.当溶液pH约为4时,停止反应.在20℃静置结晶,生成Na2S2O5的化学方程式为:2NaHSO3═Na2S2O5+H2O.

              (1)SO2与Na2CO3溶液反应生成NaHSO3和CO2,其离子方程式为    
              (2)装置Y的作用是    
              (3)析出固体的反应液经减压抽滤,洗涤,25℃-30℃干燥,可获得Na2S2O5固体.
              ①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、    和抽气泵.
              ②依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2S2O5固体,用饱和SO2水溶液洗涤的目的是    
              (4)实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO3 和Na2SO4,其可能的原因是    
            • 2. (2016•重庆二模)1,2-二溴乙烷是常用的有机合成中间体,某小组用如图装置合成1,2-二溴乙烷.
              装置B中发生的反应为C2H5OH
              H2SO4
              170℃
              CH2=CH2↑+H2O
              产物和部分反应物的相关数据如下:
              沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
              1,2二溴乙烷131.42.18微溶
              58.83.12微溶
              乙醇78.50.79
              合成反应:
              在冰水浴冷却下将20.0mL浓硫酸与10.0mL95%乙醇混合均匀得到反应液,取出10.0mL加入三颈烧瓶B中,剩余部分转入滴液漏斗A中.E的试管中加入8.0g液溴,再加入2-3mL水,试管外用水冷却.断开D、E之间的导管,加热B,待装置内空气被排除后,连接D和E,继续加热并保持温度在170-180℃,打开滴液漏斗活塞,缓慢滴加反应液,直至反应完毕.
              分离提纯:
              将粗产物分别用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙干燥,待溶液澄清后进行蒸馏,得到纯净的1,2-二溴乙烷6.3g.
              回答下列问题:
              (1)混合浓硫酸与乙醇时,加入试剂的正确顺序是    ;使用冰水浴降温的目的是    
              (2)为防止暴沸,装置B中还应加入    ;C的作用是    ;E中试管里加水的目的是    
              (3)判断生成1,2-二溴乙烷反应结束的方法是    ;反应结束时正确的操作是    
              (4)洗涤和分离粗产物时使用的玻璃仪器是    
              (5)本实验中,1,2-二溴乙烷的产率为    
              (6)下列操作中,将导致产物产率降低的是    (填正确答案的标号).
              a.乙烯通入溴时迅速鼓泡 b.实验时没有装置D c.去掉装置E烧杯中的水 d.装置F中NaOH溶液用水代替.
            • 3. 资源的高效利用对保护环境.促进经济持续健康发展具有重要作用.磷尾矿主要含Ca5(PO43F和CaCO3•MgCO3.某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重要工业用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2其简化流程如图:

              已知:①Ca5(PO43F在950℃不分解
              ②4Ca5(PO43F+18SiO2+30C
               高温 
              .
               
              2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4
              请回答下列问题:
              (1)950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是    
              (2)实验室过滤所需的玻璃仪器是    
              (3)NH4NO3溶液能从磷矿Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是    
              (4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,发生反应的化学方程式是    
              (5)工业上常用磷精矿[Ca5PO43F]和硫酸反应制备磷酸.已知25℃,101kPa时:
              CaO(s)+H2SO4(l)═CaSO4(s)+H2O(l)△H=-271kJ/mol
              5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)═Ca5(PO43F(s)+5H2O(l)△H=-937kJ/mol
              则Ca5(PO43F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是    
              (6)在一定条件下CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),当CO与H2O(g)的起始物质的量之比为1:5,达平衡时,CO转化了
              5
              6
              .若a kg含Ca5(PO43F(相对分子质量为504)的质量分数为10%的磷尾矿,在上述过程中有b%的Ca5(PO43F转化为P4,将产生的CO与H2O(g)按起始物质的量之比1:3混合,则在相同条件下达平衡时能产生H2    kg.
            • 4. 工业上用辉铜矿(主要成分Cu2S,含Fe3O4、SiO2杂质)为原料,生产硫酸铜晶体的工艺流程如下:

              已知:①固体B为氧化物组成的混合物  ②[Cu(NH34]2+(aq)═Cu2+(aq)+4NH3(aq)
              (1)气体X是    ,高温下在过量空气中煅烧辉铜矿时,Cu2S发生反应的方程式为:    
              (2)固体B酸溶时加入稀硫酸和H2O2,目的是    ,不用浓硫酸的原因是    
              (3)由溶液E获得硫酸铜晶体的实验操作I的方法是蒸发浓缩、降温结晶、    、烘干.
              (4)0.80gCuSO4•5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图所示.

              ①试确定200℃时固体物质的化学式    
              ②取270℃所得样品,于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化性气体,该反应的化学方程式为    .把该黑色粉末溶解于稀硫酸中,经浓缩、冷却,有晶体析出,该晶体的化学式为    ,其存在的最高温度是    
            • 5. (2016•潍坊三模)氯苯是重要的有机化工原料.实验室制备氯苯的反应原理、实验装置如图所示(加热装置已略去):
              可能用到的有关数据如下:+Cl2
              FeCl3
              +HCl
                沸点(℃) 密度(g•mL-1 溶解性
               苯 80.1 0.88 难溶于水
               氯苯 132.2 1.10 难溶于水,易溶于有机溶剂
               对二氯苯 173.4 1.46 难溶于水,易溶于有机溶剂
               邻二氯苯 180.4 1.30 难溶于水,易溶于有机溶剂
              在装置A中利用浓盐酸和KMnO4反应缓慢制备氯气,把氯气干燥后通入装有39mL苯的反应器C中(内有铁屑作催化剂),维持反应温度在40~60℃,回流40分钟.温度过高会产生过多的邻二氯苯和对二氯苯.反应结束后,冷却至室温.将C中的液体倒入分液漏斗中,分别用NaOH溶液和蒸馏水洗涤,分离出的产物干燥后,进行蒸馏纯化,得到22g纯净的氯苯.
              回答下列问题:
              (1)A装置中制备氯气的离子方程式为    
              (2)B装置中盛放的药品为    ,C装置中采用的加热方法最好为    
              (3)已知浓盐酸和苯都具有较强的挥发性.采用如图所示装置加入液体的优点是    
              (4)用氢氧化钠溶液洗涤可以除去杂质的化学式为    ,检验产品洗涤干净的方法为    
              (5)该实验存在一定缺陷,改进措施为    
              (6)该实验所得氯苯的产率为    (保留小数点后一位).
            • 6. 已知磺酰氯(SO2Cl2)是一种有机氯化物,也是锂电池正极活性物质,SO2Cl2是一种无色液体,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾.磺酰氯(SO2Cl2)的制备方法及装置图如图1:
              SO2(g)+Cl2(g)═SO2C12(g)△H<0,

              (1)化合物SO2Cl2中S元素的化合价是    
              (2)仪器D的名称是    ,仪器C的作用除了吸收氯气和二氧化硫,还具有    作用.
              (3)戊是贮气装置,则E中的溶液是    ;若缺少装置乙和丁,则产物变质,发生反应的化学方程式是    
              (4)反应结束后,将丙中混合物分离开的实验操作是    
              (5)有关该实验叙述正确的是    
              a、X、Y最好的席间组合是铜片和浓硫酸
              b、活性炭的作用是作催化剂
              c、冷凝管B也可以用作蒸馏
              (6)GET公司开发的Li-SO2Cl2军用电池,其示意图如图2所示,已知电池反应为:2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑则电池工作时,正极的电极反应式为是    
            • 7. (2016•阳泉二模)碳酸钠的用途很广,可用做冶金、纺织、漂染等工业的某本原料.
              Ⅰ.工业上最早射出碳酸钠的方法是路布兰(N.Leblanc)法.其流程如下:

              (1)流程Ⅰ的另一种产物是    
              (2)流程Ⅱ的反应分步进行:a.Na2SO4+4C
              1000℃
              .
              Na2S+4CO↑;b.Na2S与石灰石发生复分解反应,该工程总反应方程式为    
              Ⅱ.1862年,比利时人索尔维(Emesl Solvay)用氨碱法生产碳酸钠,反应原理如下:

              20℃时一些物质在水中的溶解度如下表:
              物质NaClNH4ClNaHCO3NH4HCO3Na2CO3
              s/g35.937.29.621.721.5
              (3)除水外,氨醎法生产纯碱的原料还有    ,可循环利用的物质由    
              (4)饱和NaCl溶液通NH3和CO2能S生成NaHCO3的原因是    .NH3和CO2应先通入的是    ,原因是    
              Ⅲ.我国化工专家侯德榜研究出联合制碱法,其反应原理和氨碱法类似,但将制氨和制碱联合,提高了原料利用率.
              (5)生产中向已分离出NaHCO3晶体体后的溶液中加入适量NaCl固体并通入NH3,可以析出    .欲从溶液中充分分离该物质而不析出其他晶体,温度应控制在    
            • 8. 钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO•TiO2).用浓盐酸溶解钛铁矿去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),调节溶液的pH并加热,过滤的TiO2和滤液.控制反应温度在95℃左右,向滤液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再将FePO4与Li2CO3和H2C2O4一起煅烧,可制取LiFePO4.有关数据如下表所示:
              化合物Fe(OH)2Fe(OH)3FePO4Fe3(PO42
              Ksp近似值10-1710-3810-2210-36
              (1)FeTiO3中Ti的化合价为    ,盐酸与FeTiO3反应的离子方程式为    .检验溶液中Fe2+的方法是    
              (2)为提供FePO4的产率,根据上述制备方法和表中数据,应采取的正确措施是    (填正确答案的标号).
              a.不加H2O2 b.调节溶液pH至5 c.降低反应温度 d.增大NH4H2PO4的用量
              (3)磷的含氧酸H3PO2与足量的NaOH溶液反应,生成NaH2PO2.则H3PO2    元酸;在LiFePO4中的化学键有    ,在制备LiFePO4的过程中加入H2C2O4的作用是    
              (4)LiFePO4可作锂电池的电极材料.充电时,Li+从LiFePO4晶格中迁移出来,部分LiFePO4转化为Li1-xFePO4,则阳极的电极反应式为    
              (5)电化学还原TiO2是获取金属钛的常用方法.采用熔融盐作电解质,用石墨作阳极,总反应为TiO2
               电解 
              .
               
              Ti+O2
              ①电解过程中,阳极不断被消耗而需要定期更换,其原因是    (用反应式表示).
              ②电解由含80%FeTiO3的钛铁矿制取的TiO2得到12kg金属钛,已知电流效率为76%,则至少需要该种钛铁矿    kg.(电流效率=
              实际产量
              理论产量
              ×100%)
            • 9. 钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等杂质.利用钛铁矿制备锂离子电池电极材料(钛酸锂Li4Ti5O12和磷酸亚铁锂LiFePO4)的工艺流程如图1所示:

              已知:FeTiO3与盐酸反应的离子方程式为:FeTiO3+4H++4Cl-═Fe2++TiOCl42-+2H2O.1
              (1)化合物FeTiO3中铁元素的化合价是    
              (2)滤渣A的成分是    
              (3)滤液B中TiOCl42-转化生成TiO2的离子方程式为    
              (4)反应②中固体TiO2转化成(NH42Ti5O15溶液时,Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图2所示.反应温度过高时,Ti元素浸出率下降的原因是    
              (5)写出由滤液D生成FePO4的离子方程式    
              (6)由滤液D制备LiFePO4的过程中,所需17%双氧水与H2C2O4的质量比是    
            • 10. (2016•淮安四模)实验室中利用含银废料(主要含有AgNO3和AgCl)制取硝酸银的实验步骤如下:
              步骤1:向废液中加入足量的NaCl溶液,将所得沉淀过滤,并洗涤干净.
              步骤2:将沉淀放入烧杯,并放入铝片,再加入20%的Na2CO3溶液至浸没固体,加热搅拌,至沉淀变为灰白色[含有Ag、Al(OH)3和少量仍未反应的AgCl].取出铝片,过滤并洗涤沉淀.
              步骤3:…
              (1)步骤1中检验所加NaCl溶液已经足量的方法是    
              (2)步骤2加热时还产生能使澄清石灰水变浑浊的气体.写出该过程中发生反应的离子方程式:    
              (3)已知AgNO3和Al(NO33的溶解度曲线如图所示,请补充完整由步骤2中所得灰白色沉淀制取硝酸银晶体的实验方案:向所得灰白色混合物中    ,得到硝酸银晶体(实验中必须使用的试剂有:稀盐酸、稀硝酸、冰水).
              (4)已知:Ag++SCN-=AgSCN↓(白色).实验室可通过如下过程测定所制硝酸银样品的纯度(杂质不参与反应):
              ①称取2.000g制备的需要样品,加水溶解,定容到100mL溶液配制过程中所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外还有    
              ②准确量取25.00mL溶液,酸化后滴入几滴铁铵矾[NH4Fe(SO42]溶液作指示剂,再用0.1000mol•L-1NH4SCN标准溶液滴定.滴定终点的实验现象为    
              ③重复②的操作两次,所用NH4SCN标准溶液的平均体积为29.00mL.则硝酸银的质量分数为    
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