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            • 1. 已知室温时,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,回答下列问题:
              (1)该溶液中c(H+)=    .由水电离出的c(H+)=    
              (2)已知MgA2是难溶电解质,则其溶解平衡时的Ksp(MgA2)=    
              (3)pH=3的盐酸和pH=3的HA溶液各稀释至其体积的100倍,稀释后盐酸的pH    (填“大于”、“小于”或“等于”)HA溶液的pH;
              (4)NaA的水溶液显    性,原因是    (用离子方程式表示).
              (5)欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.1000mol•L-1HA标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂).滴定时,盛装标准HA的仪器名称为    ;滴定至终点的颜色变化为    .下列哪些操作会使测定结果偏高    (填序号).
              A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗
              B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗
              C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失
              D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数.
            • 2. 现有室温下浓度均为1×10-2 mol•L-1的几种溶液:①盐酸 ②硫酸 ③醋酸④氯化铵 ⑤氨水 ⑥NaOH溶液.回答下列问题:
              (1)上述6种溶液中,水电离出的c(H+)最大的是    .(填序号)
              (2)向相同体积的①、②、③溶液中分别加入相同的且足量的锌粒,反应的初始速率由快到慢的顺序为    (填序号).生成H2最多的是    ;(填序号)
              (3)取⑤、⑥溶液各1mL稀释到100mL,溶液的pH变化比较大的是    .(填序号)
              (4)将等体积的①、⑤混合,则溶液的pH    7(填“>”、“<”或“=”),用离子方程式说明其原因:    
              (5)将③、⑥等体积混合后,溶液中的离子浓度由大到小的顺序为    
              (6)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生用0.10mol/LNaOH标准溶液进行测定盐酸的浓度的实验.该学生取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液进行滴定.滴定达到终点的标志是    ;在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有    .(填序号)
              A.滴定终点读数时仰视     B.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
              C.锥形瓶水洗后未干燥     D.酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗.
            • 3. ①纯碱为工业和生活中常用的原料,其水溶液呈弱碱性,原因为存在化学平衡:    ,(用离子方程式表达)其平衡常数K的表达式为:    
              ②已知室温下,碳酸的电离常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11.NaHCO3水溶液显碱性,原因:    (用K 定量解释).
              ③在NaHCO3溶液中继续逐渐通入二氧化碳,至溶液中n(HCO3-):n(H2CO3)=    时溶液可以达中性.
            • 4. 硫化氢在科研、生活及化学工业中均有重要应用.
              (1)已知:H2S电离常数:K1=1.3×10-7,K2=7.0×10 -15,在废水处理领域中,H2S能使某些金属离子生成难溶硫化物而除去.250C时,0.1mol.L-1H2S溶液pH为(取近似整数)    ;向含有0.020mol.L-lMn2+的废水中通入一定量H2S气体,调节溶液的pH=5,当HS-浓度为1.0×10-4mol•L一1时,Mn2+开始沉淀,则MnS的溶度积为    
              (2)工业上采用高温分解H2S制取氢气,在膜反应器中分离出H2.其反应为
              2H2S(g)⇌2H2 (g)+S2 (g)△H1
              已知:H2S(g)⇌H2(g)+S(g)△H2    2S(g)⇌S2 (g)△H3
              则△H1=(用含△H2、△H3式子表示)
              (3)在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S分解实验.以H2s起始浓度均为c mol•L-1测定H2S的转化率,结果如图1所示.图中a曲线表示H2S的平衡转化率与温度的关系,b曲线表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率.由图可知:2H2 S(g)⇌2H2 (g)+S2 (g)△H1    0(填“>”、“<”或
              “=”);在985℃时,该反应经过时间t s达到平衡状态,反应速率v(H2)为    ,反应的平衡常数K为    ;H2S分解随温度升高,曲线b向曲线a逼近的原因是    

              (4)H2S废气可用足量烧碱溶液吸收,将吸收后的溶液加入如图2所示电解池中进行电解,在阳极区可生成Sn2-.试写出生成Sn2-的反应方程式    
            • 5. HA、H2B、H3C分别表示一元、二元、三元弱酸,它们之间有如下反应:
              ①HA+HC2-(少量)=A-+H2C-②H2B(少量)+2A-=B2-+2HA ③H2B(少量)+H2C-=HB-+H3C
              (1)25℃时,Cmol/L的HA溶液的pH=a,则电离常数K=    ,电离度а=    (精确计算,列出计算式即可)
              (2)在相同温度和浓度条件下,HA、H2B、H3C三种酸的电离常数K1、K2、K3(H2B、H3C指一级电离常数)的大小关系是:    
              (3)完成下列反应的化学方程式或离子方程式.HA(过量)+C3-    
            • 6. ①甲醇(CH3OH)是一种重要基本化工原料、燃料和溶剂.
              煤的液化通常是将煤先转化成水煤气,再进一步合成液态的甲醇、已知水煤气(主要成分:CO与H2)每合成1g甲醇会释放出akJ的热量.请写出该反应的热化学反应方程式:    
              ②工业上用甲醇与氨气在一定条件下合成重要的化工原料三甲胺,其反应方程式为:3CH3OH+NH3═C3H7N+3H2O,请写出三甲胺的电子式:    
              (2)二元弱酸请硫酸的电离方程式为:H2S⇌H++HS-、HS-⇌H++S2-,常温下电离常数K=9.1×10-8,K=1.1×10-23,回答下列有关问题:
              ①已知NaHS溶液中S2-的浓度小于H2S的浓度,则溶液呈    (填:酸性、中性或碱性);向溶液中通入少量Cl2后,溶液中
              c(H2S)
              c(HS-)
                  (填:变大、变小或不变)
              ②已知碳酸的酸性强于氢硫酸,等物质的量的Na2CO3与Na2S的混合溶液中各离子浓度大小关系为    
              ③写出将硫化氢气体通入到硫酸铜中发生的离子反应方程式:    ;现有2×10-3mol/L的氢硫酸溶液与2×10-4 mol/L的CuSO4溶液等体积混合,调节溶液的pH为4,判断是否有沉淀生成    (填:有、没有或无法判断).列式计算写出判断依据:(常温下,KSP(CuS=1.27×10-30    
            • 7. (2016春•厦门校级期中)高铁酸钾(K2FeO4)具有极强的氧化性,可作为水处理剂和高容量电池材料.
              (1)FeO42-与水反应的方程式为4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有    
              (2)与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为    
              (3)将适量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0×10-3mol•L-1(1.0mmol•L-1)的试样,FeO42-在水溶液中的存在形态如图所示.下列说法正确的是    (填字母)
              A.不论溶液酸碱性如何变化,铁元素都有4种存在形态
              B.改变溶液的pH,当溶液由pH=10降至pH=4的过程中,HFeO4-的分布分数先增大后减小
              C.向pH=8的这种溶液中加KOH溶液,发生反应的离子方程式为:H2FeO4+OH-=HFeO4-+H2O
              D.pH约为2.5 时,溶液中H3FeO4+和HFeO4-比例相当
              (4)HFeO4-═H++FeO42-的电离平衡常数表达式为K,其数值接近    (填字母).
              A.10-2.5     B.10-6    C.10-7     D.10-10
              (5)25℃时,CaFeO4的Ksp=4.536×10-9,若要使100mL,1.0×10-3mol•L-1的K2FeO4溶液中的c(FeO42- )完全沉淀(一般认为离子浓度小于1×10-5mol•L-1时上为完全沉淀),则理论需控制溶液中Ca2+浓度至少为    
            • 8. (2016春•邯郸校级期中)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强还原性.回答下列问题:
              (1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式:    
              (2)NaH2PO2    (填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显    (填“弱酸性”“中性”或“弱碱性”).
              (3)H3PO2也可用电渗析法制备,“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):
              ①写出阳极的电极反应式:    
              ②分析产品室可得到H3PO2的原因:    
              ③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室.其缺点是产品中混有    杂质,该杂质产生的原因是    
            • 9. 部分弱酸的电离常数如下表:
              弱酸HCOOHHClOH2CO3H2SO3
              电离常数
              (25℃)
              Ki=1.77×10-4Kii=2.98×10-6K1Ki1=4.3×10-7
              Ki2=5.6×10-11
              Ki1=1.54×10-2
              Ki2=5.6×10-7
              (1)同温同物质的量浓度的HCOONa(aq)与NaClO(aq)中pH大的是    
              (2)1molCl2与2molNa2CO3(aq)反应除生成NaCl外还有    (填化学式).
              (3)向一定量的NaHCO3(aq)中通入少量的SO2(g),反应的离子方程式为    
              亚硒酸(H2SeO3)也是一种二元弱酸,常温下是一种无色固体,易溶于水,有较强的氧化性.
              (4)将亚硒酸与高锰酸钾共热可制得硒酸(H2SeO4),配平该反应方程式,并标出电子转移
              的方向和数目.
                  H2SeO3+    KMnO4    K2SeO4+    MnSeO4+    H2SeO4+    
              (5)与硫同族的元素Te,最高价氧化物的水化物碲酸(H6TeO6)的酸性比H2SO4    (选填“强”或“弱”),其氧化性比硫酸强.向碲酸中通入SO2气体,若反应中生成的TeO2与Te的物质的量之比为2:1,写出该反应的化学方程式    .当6mol碲酸与一定量SO2恰好完全反应,所得溶液体积为20L,则所得溶液的pH为    
            • 10. (2016•安庆校级模拟)氮的化合物在农业、国防工业、航天工业等领域有广泛的用途.
              (1)航天工业中常用N2H4做高能燃料,N2O4作氧化剂.已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.7kJ•mol-1
              2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
              N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
              2NO2(g)⇌N2O4(g)△H=-52.7kJ•mol-1
              N2H4(g)和N2O4(g)反应生成一种气态的10e-分子,还有一种极稳定的单质,写出反应的热化学方程式:    
              (2)工业合成氨对人类社会的发展意义重大,在实验室中常用N2和H2在一定条件下进行合成氨的相关研究.T℃时,向容积为3L的密闭容器中,投入4mol N2和9mol H2,10min达到化学平衡状态,平衡时NH3的物质的量为2mol,则0~10min内H2的平均速率v(H2)=    ,平衡时N2的转化率α(N2)=    .若再增加氢气浓度,该反应的平衡常数将    (填“增大”、“减小”或“不变”).
              (3)氨水是一种常用的沉淀剂和中和剂.
              ①已知25℃时,几种难溶电解质的溶度积如下表所示:
              氢氧化物Cu(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
              Ksp2.2×10-204.0×10-388.0×10-161.8×10-11
              向Cu2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+浓度都为0.01mol•L-1的溶液中逐滴滴加稀氨水,产生沉淀的先后顺序为    (用化学式表示).
              ②25℃时,将amol/L的氨水与b mol/L盐酸等体积混合,反应后溶液恰好显中性,则a    b. (填“>”、“<”或“=”);用a、b表示NH3•H2O的电离平衡常数Kb=    
              (4)(NH42CO3是一种捕碳剂,其捕捉CO2的原理为:
              (NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)  2NH4HCO3 (aq)△H
              为研究温度对捕碳效率的影响,在不同温度条件下,将一定量的(NH42CO3溶液置于密闭容器中,并充入一定量的CO2,在t时刻,测得容器中CO2气体的浓度.其关系如图:
              ①捕捉CO2反应的△H    0(填“>”、“=”或“<”).
              ②在T4~T5这个温度区间,容器内CO2气体浓度变化趋势的原因是:    
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