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            • 1. (2016•吉林校级四模)A、B、C、D、E、F为前四周期元素.A、B最外层电子排布可表示为asa、bsbbpb
              (a≠b);B、C、D是位于P区的同一周期的元素,B与D原子核外的未成对电子数相等;ED2与CD2-为等电子体;F为过渡金属元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
              (1)与F同区、同周期的元素是    (填元素符号),其原子的外围电子排布式是    
              (2)元素B、C、D的第一电离能由大到小的顺序是    (用元素符号表示).
              (3)B、C、D的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序是    (用分子式表示),ED2的分子立体构型名称是    
              (4)BD与C2互为等电子体,BD的结构式为(若有配位键,请用“→”表示)    
              (5)CA3分子可以与A+离子结合成CA4+离子,这个过程中发生改变的是    (填序号).
              a.微粒的空间构型   b.C原子的杂化类型   c.A-C-A的键角   d.微粒的电子数
              (6)FE在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方FE晶体结构如图所示,该晶体的密度为ρ g•cm-3.如果FE的摩尔质量为M g•mol-1,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为    cm.
            • 2. 钴是人体必需的微量元素,含钴化合物作为颜料,具有悠久的历史,在机械制造、磁性材料等领域也具有广泛的应用,请回答下列问题:
              (1)Co基态原子的电子排布式为    

              (2)酞菁钴近年来在光电材料、非线性光学材料、光动力学中的光敏剂、催化剂等方面得到了广泛的应用,其结构如图2所示,中心离子为钴离子.
              ①酞菁钴中三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为    
              (用相应的元素符号作答);碳原子的杂化轨道类型为    
              ②与钴离子通过配位键结合的氮原子的编号是    
              (3)CoCl2中结晶水数目不同呈现不同的颜色.
               CoCl2•6H2O(粉红)
              325.3K
              CoCl2•2H2O(紫红)
              363K
              CoCl2•H2O(蓝紫)
              393K
              CoCl2(蓝色)
              CoCl2可添加到硅胶(一种干燥剂,烘干后可再生反复使用)中制成变色硅胶.简述硅胶中添加CoCl2的作用:    
              (4)用KCN处理含Co2+的盐溶液,有红色的Co(CN)2析出,将它溶于过量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,该配离子具有强还原性,在加热时能与水反应生成淡黄色[Co(CN)6]3-,写出该反应的离子方程式:    
              (5)Co的一种氧化物的晶胞如图2所示,在该晶体中与一个钴原子等距离且最近的钴原子有    个;筑波材料科学国家实验室一个科研小组发现了在 5K 下呈现超导性的晶体,该晶体具有CoO2的层状结构(如下图所示,小球表示Co原子,大球表示O原子).下列用粗线画出的重复结构单元示意图3不能描述CoO2的化学组成的是    
            • 3. (2016•河南校级二模)AIN是重要的半导体材料,Ga(镓)、P、As(砷)都是形成化合物半导体材料的重要元素.
              (1)As基态原子的电子占据了    个能层,最高能级的电子排布式为    .和As位于同一周期,且未成对电子数也相同的元素还有    种.
              (2)元素周期表中,与P紧邻的4种元素中电负性最大的是    (填元素符号).Si、P、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序是    
              (3)NH3、PH3、AsH3三者的沸点由高到低的顺序是    ,原因是    
              (4)白磷是由P4分子形成的分子晶体,P4分子呈正四面体结构,P原子位于正四面体的四个顶点,则P原子的杂化方式为    .白磷易溶于CS2,难溶于水,原因是    
              (5)采用GaxIn1-xAs(镓铟砷)等材料,可提高太阳能电池的效率.GaxIn1-xAs立方体形晶胞中每个顶点和面心都有一个原子,晶胞内部有4个原子,则该晶胞中含有    砷原子.
              (6)AIN晶体的晶胞结构与金刚石相似(如图),设晶胞的边长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数,则该晶体的密度为    g•cm-3
            • 4. (2016春•石家庄校级月考)图是部分主族元素第一电离能梯度图,图中a点对应的元素为氢,b、c两点对应的元素分别为        (填元素符号).
            • 5. (1)与铁同周期的所有副族元素的基态原子中,最外层电子数与铁相同的元素有    种.
              (2)某铁的化合物结构简式如图1所示
              ①组成上述化合物各元素原子电负性由大到小的顺序为    
              ②上述化合物中氮原子的杂化方式为    
              ③在图中用“→”标出亚铁离子的配位键.
              (3)单质铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图2所示,面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的铁原子个数之比为    .面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的密度之比为    (写出已化简的比例式即可).
              (4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图3)是通常存在的稳定相,可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图4)是超硬材料,有优异的耐磨性.
              ①六方相氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为    .其结构与石墨相似却不导电,原因是    
              ②立方相氮化硼晶体中,每个硼原子连接    个六元环.该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现.根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是    
            • 6. 三草酸合铁酸钾可用氯化铁与草酸钾混合直接合成:
              FeCl3+3K2C2O4═K3[Fe(C2O43]+3KCl
              (1)FeCl3中铁离子基态核外电子排布式:    
              (2)上述反应涉及的主族元素中,第一电离能最小的是    (填元素符号).
              (3)K3[Fe(C2O43]中化学键的类型有    
              (4)草酸(H2C2O4)中C原子的杂化类型为    ,1mol草酸(H2C2O4)中含有σ键的数目为    
              (5)与C2O42-互为等电子体的一种分子为    (填化学式).
            • 7. (2016•银川校级三模)已知火箭所用燃料为肼(N2H4),氧化剂为过氧化氢,火箭部分构件采用钛合金材料.请回答下列问题:
              (1)N2H4、H2O2的组成元素中第一电离能最大的元素是    
              (2)钛的原子序数是22,其基态原子的核外电子排布式为    
              (3)1molN2H4分子中所含极性键的数目为    
              (4)H2O2受热易分解为H2O,H2O的空间构型为    .其中心原子的杂化轨道类型为    
              (5)H2S和H2O2的主要物理性质如表所示:
              物质熔点/K沸点/K水中溶解度(标准状况)
              H2S187202每升水中溶解2.6L
              H2O2272423以任意比互溶
              造成上述物质的物理性质存在差异的主要原因是    
              (6)氧化镁和氮化硼均可用作返回舱的热屏蔽材料,晶格能:氧化镁    氧化钙(填“大于”或“小于”).
              (7)立方氮化硼的晶胞如图所示,则处于晶胞顶点的原子的配位数为    ,若晶胞边长为a pm,则立方氮化硼晶胞的密度是    g•cm-3(只要求列算式,阿伏伽德罗常数为NA).
            • 8. (2016•蚌埠三模)现有H、C、B、0、N、Na、Cu等七种元素,可形成多种物质.2015年10月中国药学家屠呦呦因发现青蒿素(含H、C、O元素)而获得诺贝尔生理医学奖,青蒿素( C15H22O5)的结构
              如图1所示.请回答下列问题:
              (1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是    
              (用元素符号表示),在基态O原子中,核外存在    对自
              旋相反的电子.
              (2)下列关于青蒿素的说法正确的是    (填序号).
              a.青蒿素中既存在极性键又存在非极性键
              b.在青蒿素分子中,所有碳原子均处于同一平面
              c.图中数字标识的五个碳原子均只以σ键与其它原子成键
              (3)根据价层电子对互斥理论(VESPR)推测:N02-的立体构型为V型,CO32-的中心原子杂化类型为    
              (4)C、N、O分别与H形成的CH4、NH3、H20沸点由高到底的顺序为    
              (5)H、B、Na元素形成的NaBH4结构如图2所示,结构中存在的相互作用有    
              (6)Cu晶胞结构如图3所示.已知立方体的棱长为a pm,Cu晶体密度为b g.cm-3,则阿伏加德罗常数NA=    (用含a、b的代数式表示,lpm=1xl0-12m).
            • 9. 自然界存在的元素中,金属元素种类更多,非金属元素丰度更大.
              I.80%左右的非金属元素在现代技术包括能源、功能材料等领域占有极为重要的地位.
              (1)氮及其化合物与人类生产、生活息息相关,基态N原子的价电子排布图是    ,N2F2分子中N原子的杂化方式是    ,1mol N2F2含有    个σ键.
              (2)高温陶瓷材料Si3N4晶体中键角N-Si-N    Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是    
              II.金属元素在现代工业中也占据极其重要的地位.其中钛也被称为“未来的钢铁”,具有质轻,抗腐蚀,硬度大,是宇航、航海、化工设备等的理想材料,是一种重要的战略资源,越来越受到各国的重视.
              (1)基态钛原子核外共有    种运动状态不相同的电子.金属钛晶胞如下图1所示,为    堆积(填堆积方式).
              (2)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如图2.化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是    .化合物乙中采取sp3杂化的原子的电负性由大到小的顺序为    

              (3)钙钛矿晶体的结构如图3所示.假设把氧离子看做硬球接触模型,钙离子和钛离子填充氧离子的空隙,氧离子形成正八面体,钛离子位于正八面体中心,钙离子位于立方晶胞的体心,一个钙离子被    个氧离子包围.钙钛矿晶体的化学式为    .若氧离子半径为a pm,则钙钛矿晶体中两个钛离子间最短距离为    pm.
            • 10. (2016•蔡甸区校级一模)钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上有重要用途.
              (1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合金具有放氢温度低、价格适中等优点.
              ①Ti的基态原子价电子排布式为    
              ②Fe的基态原子共有    种不同能级的电子.
              (2)制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
              ①上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是    (用元素符号表示).
              ②COCl2分子中所有原子均满足8电子构型,COCl2分子中σ键和π键的个数比为    ,中心原子的杂化方式为    
              (3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径分别为6.9×10-2 nm和7.8×10-2 nm.则熔点:NiO    (填“>”、“<”或“=”)FeO.
              (4)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特点,在日本和中国已实现了产业化.该合金的晶胞结构如图所示.
              ①该晶体的化学式为    
              ②已知该晶胞的摩尔质量为M g•mol-1,密度为d g•cm-3.设NA为 阿  伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是     cm3(用含M、d、NA的代数式表示).
              ③该晶体的内部具有空隙,且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子比较稳定.已知:a=511pm,c=397pm;标准状况下氢气的密度为8.98×10-5g•cm-3;储氢能力=
              储氢后氢气的密度
              标准状况下氢气的密度
              .若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为    
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