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            • 1. 一定条件下,可逆反应A2(g)+B2(g)⇌2C(g)达到平衡时,各物质的平衡浓度分别为c(A2)=0.4mol•L-1;c(B2)=0.1mol•L-1;c(C)=1.6mol•L-1
              (1)若反应开始时,反应容器中未加入B,10S后达到平衡,则10S内用C的浓度变化表示的化学反应速率为    
              (2)若A2、B2、C的初始浓度分别用a、b、c表示(mol•L-1),则:a、b应满足的关系是    .a的取值范围是    
            • 2. (2016•嘉兴二模)金属钛(Ti)被称为21世纪金属,在航海、航空、记忆和涂料方面应用广泛,TiO2是一种优良的光催化剂.20世纪科学家尝试用多种方法将金红石(TiO2)还原,发现金红石直接氯化是冶炼钛的关键步骤:
              TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)△H=+1493kJ•mol-1,△S=+61J•K-1•mol-1
              该反应发生温度高达2170℃,能耗大,对设备和生产要求几乎达到苛刻程度.目前科学家采用金红石加碳氯化方法,在较温和条件下成功制取TiCl4,为人类快速迈进钛合金时代做出了巨大贡献.金红石加碳氯化的主要反应如下:
              反应Ⅰ:TiO2(s)+2Cl2(g)+C(s)
              高温
              TiCl4(g)+CO2(g)△H1,△S1=+64J•K-1•mol-1
              反应Ⅱ:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)
              高温
              TiCl4(g)+2CO(g)△H2,△S2
              已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394.3kJ•mol-1
              ②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-222.3kJ•mol-1
              请回答:
              (1)反应Ⅰ的△H1=    kJ•mol-1
              (2)对于气体参加的反应,表示平衡常数KP时,用气体组分B的平衡压强P(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则反应Ⅰ的KP=    (用表达式表示).
              (3)将金红石加碳氯化反应与金红石直接氯化反应比较,从焓变熵变的角度分析金红石加碳氯化能在较温和条件下成功制取TiCl4的原因    
              (4)在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂TiO2表面与H2O发生反应,2N2(g)+6H2O(1)═4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.4kJ•mol-1
              进一步研究相同条件下NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表:
              实验组别1234
              T/K303313323353
              NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
              O2生成量/(10-6mol)3.64.44.51.5
              反应时间/h3333
              容器体积/L2222
              ①请在图中画出上述反应在“有催化剂”与“无催化剂”两种情况下反应过程中体系能量随反应过程的变化趋势示意图(图中标明必要的文字说明).
              ②根据表中数据,在303K时,在3h内用氮气表示其平均反应速率为    mol•L-1•h-1.判断组别4中反应是否达到平衡状态    (填“是”或“否”),并说明理由    
            • 3. (2016春•东阳市校级期中)2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示.已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的△H=-99  kJ•mol-1.请回答下列问题:
              (1)图中A、C分别表示        ,E的大小对该反应的反应热有无影响?    
              (2)图中△H=    kJ•mol-1
              (3)V2O5的催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化.写出该催化循环机理的化学方程式:    
              (4)如果反应速率v(SO2)为0.05mol•L-1•min-1,则v(O2)=    mol•L-1•min-1、v(SO3)=    mol•L-1•min-1
              (5)已知1mol硫燃烧放热为296kJ,计算由S(s)生成3mol SO3(g)的△H(要求计算过程).
            • 4. 随着世界粮食需求量的增长,农业对化学肥料的需求量越来越大,其中氮肥是需求量最大的一种化肥,而氨的合成氮肥的生产工业奠定了基础,其原理为:N2+3H2⇌2NH3
              (1)在N2+3H2⇌2NH3的反应中,一段时间后,NH3的浓度增加了0.9mol•L-1.用N2表示其反应速率为0.15mol•L-1•s-1,则所经过的时间为    
              (2)下列4个数据是在不同条件下测得的合成氨反应的速率,其中反应最快的是    
              A.v(H2)=0.1mol•L-1•min-1         
              B.v(N2)=0.1mol•L-1•min-1
              C.v(NH3)=0.15mol•L-1•min-1       
              D.v(N2)=0.002mol•L-1•min-1
              (3)在一个恒温恒容的密闭容器中,可逆反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0达到平衡的标志是    (填编号)
              ①反应速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2     
              ②各组分的物质的量浓度不再改变
              ③体系的压强不再发生变化                    
              ④混合气体的密度不变
              ⑤单位时间内生成nmolN2的同时,生成3nmolH2    
              ⑥2V(N2正)=V(NH3逆)
              ⑦单位时间内3molH-H键断裂的同时2molN-H键也断裂
              ⑧混合气体的平均相对分子质量不再改变.
            • 5. 工业合成氨反应:N2+3H2⇌2NH3是一个放热的可逆反应,反应条件是高温、高压,并且需要合适的催化剂.已知形成1mol H-H键、1mol N-H键、1mol N≡N键放出能量分别为436kJ、391kJ、946kJ.则:
              (1)若1mol N2完全反应生成NH3    (填“吸收”或“放出”)热量    kJ.
              (2)如果将1mol N2和3mol H2混合,使其充分反应,放出的热量总小于上述数值,其原因是    
              (3)实验室模拟工业合成氨时,在容积为2L的密闭容器内,反应经过10min后,生成10mol NH3,则用N2表示的化学反应速率为    
              (4)一定条件下,当合成氨的反应达到化学平衡时,下列说法正确的是    
              a.正反应速率和逆反应速率相等
              b.正反应速率最大,逆反应速率为0
              c.N2的转化率达到最大值
              d.N2和H2的浓度相等
              e.N2、H2和NH3的体积分数相等
              f.反应达到最大限度
              (5)在四个不同容器中,不同条件下进行合成氨反应.根据在相同时间内测定的结果,判断该反应的速率由大到小的顺序是    (用编号填写).
              A.V(NH3)=0.5mol•L-1-•min-1           B.V(H2)=0.3mol•L-1-•min-1
              C.V(N2)=0.2mol•L-1-•min-1        D.V(H2)=0.01mol•L-1-•s-1
            • 6. 消除氮氧化物和硫氧化物有助于预防雾霾天气的形成.
              (1)某恒容密闭容器中存在如下反应:C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g)△H.维持温度不变,测得不同时刻几种气体物质的浓度如下表所示:
              时间(min)
              浓度(mol•L-1
              0510152530
              NO1.000.580.400.400.480.48
              N200.21aabb
              CO200.21aa0.360.36
              ①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=    ,该温度下反应的平衡常数K=    
              ②表中25min的数据变化与反应进行到22min时改变了反应体系中的某一条件有关,则b=    ,改变的条件可能是    
              a.加入一定量的活性炭
              b.通入一定量的N2
              c.适当缩小容器的体积
              ③若15min时升高温度,达到平衡时容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,则△H    0(填“>”、“=”或“<”).
              (2)NH3催化还原氮氧化物(产物是N2、H2O)是目前广泛采用的烟气脱氮技术
              ①当废气中NO2、NO的体积分数相等时脱氮率最高,若此情况下生成1molN2时反应放出的热量为akJ,则对应的热化学方程式为    

              ②如图使用不同催化剂时的脱氮率,则脱氮时最佳的温度、催化剂应是    
              (3)用石灰浆作吸收剂也可脱去废气中的SO2,若处理结束时,测得吸收液中c(Ca2+)=0.70mol/L,则c(SO32-)=     (已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7).
            • 7. 草酸(H2C2O4)广泛存在于食品中,人们对其及相关产品进行了深入研究.
              (1)H2C2O4 (s)⇌H2O(g)+CO(g)+CO2(g)△H=+340kJ•mol-1,写出此反应的平衡常数表达式 K=    ;密闭容器中,保持温度不变,下列有关选项正确的是    
              A.恒容时,容器的压强不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态
              B.恒压时,容器的体积不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态
              C.气体摩尔体积不再发生变化,说明该反应已达到化学平衡状态
              D.气体平均摩尔质量不再发生变化,说明该反应已达到化学平衡状态
              (2)草酸分解所需燃料可以是CO,通过甲烷制备CO:
              CH4(g)+CO2(g)⇋2CO(g)+2H2(g)△H>O.常温下,在2L的密闭容器中通入4mol CH4气体和6mol CO2气体发生反应,5min后达到平衡,测得CO气体的浓度为0.1mol•L-1
              ①平衡时,该反应的平均反应速率v(CO2)=     mol•L-1min-1
              ②在不改变反应混合物用量的前提下,为了提高CH4气体的转化率,可采取的措施是    
              (3)电解饱和草酸溶液可以制得高档香料乙醛酸(H2C2O3),装置如下图1所示,写出复合膜电极的电极反应式    

              (4)在K3Fe(C2O43溶液中存在:[Fe(C2O43]3-⇋Fe3++3C2O42-,常温下,该溶液中[Fe(C2O43]3-的浓度与温度的关系如图2所示,则A点的c(Fe3+    B点的c(Fe3+)  (填“<”“>”或“=”);草酸是一种温和的还原剂,其他条件不变,向K3Fe(C2O43溶液中加入少量KMnO4固体,Fe3+的浓度    (填“增大”“减小”或“不变”).
            • 8. (2016春•沭阳县期中)某反应在体积为5L的恒容密闭容器中进行,在0-3分钟内各物质的量的变化情况如图所示(A,B,C均为气体,且A气体有颜色).
              (1)该反应的化学方程式为    
              (2)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为    
              (3)能说明该反应已达到平衡状态的是    
              a.v(A)=2v(B)  b.容器内各物质的物质的量相等
              c.v(A)=v(C)  d.容器内气体的颜色保持不变.
            • 9. 已知在容积为10L固定的密闭容器中充入4molNH3和5molO2发生如下反应:4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g),5s后,达到平衡并生成1molNO时:
              (1)用H2O表示反应速率为    ,O2的转化率为    
              (2)下列能说明该反应已经达到平衡状态的是    
              A.容器中气体总质量不变          B.c(O2)不变
              C.5υ(O2=4υ(NO)              D.体系压强不变
              (3)向该容器中加入正催化剂,则反应速率    (选填“增大”、“减小”、“不变”,下同),降低容器的温度则反应速率    ,通入Ar,则反应速率    
              (4)若反应在绝热密闭系统中进行时,其余条件不变,反应速率是先增大后减小,其原因是    
              A.反应体系温度先升高后降低,所以反应速率是先增大后减小
              B.反应物浓度先升高后降低,所以反应速率先增大后减小
              C.该反应为放热反应,在反应开始阶段,主要受体系温度升高的影响,反应速率增大;在反应后阶段,主要受浓度减小因素的影响,反应速率减慢
              (5)已知对于可逆化学反应 aA+bB⇋cC+dD在一定温度下达到化学平衡时,其平衡常数表达式为:K=
              cc(C)cd(D)
              ca(A)cb(B)
              ,则该温度下,上述反应的平衡常数K表达式    (用数据表达).
            • 10. (2016春•济南校级期中)某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z(均为气体)三种物质的量随时间的变化曲线如图所示.
              (1)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为    
              (2)反应从开始至2分钟,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=    
              (3)2min反应达平衡容器内混合气体的平均相对分子质量比起始时    (填增大、减小或无变化,下同);混合气体密度比起始时    
              (4)将a mol X与b mol Y的混合气体发生上述反应,反应到某时刻各物质的量恰好满足:n (X)=n (Y)=n (Z),则原混合气体中a:b=    
              (5)下列措施能加快反应速率的是    
              A.恒压时充入He     B.恒容时充入He
              C.恒容时充入X      D.及时分离出Z
              E.升高温度          F.选择高效的催化剂
              (6)下列说法正确的是    
              A.升高温度改变化学反应的限度
              B.已知正反应是吸热反应,升高温度平衡向右移动,正反应速率加快,逆反应速率减慢
              C.化学反应的限度与时间长短无关
              D.化学反应的限度是不可能改变的
              E.增大Y的浓度,正反应速率加快,逆反应速率减慢.
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