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            • 1. 硼镁泥是硼镁矿生产硼砂(Na2B4O7•lOH2O)时的废渣,其主要成分是Mg0,还含有CaO、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、B2O3、SiO2等杂质.以硼镁泥为原料制取的七水硫酸镁在印染、造纸和医药等工业上都有广泛的应用.硼镁泥制取七水硫酸镁的工艺流程如下:

              (1)滤渣A能溶于氢氟酸,写出其反应的化学方程式    
              (2)滤渣B中含有不溶于稀盐酸的黑色固体,则滤渣B含有的成分有    ,加MgO并煮沸的目的是    
              (3)写出加NaCl0过程中发生反应的离子方程式    
              (4)趁热过滤的目的是    
              (5)因B2O3溶于硫酸,所以此法制备的七水硫酸镁含有少量硼酸(H3BO3),硼酸与NaOH溶液反应可制得硼砂,写出该反应的化学方程式.失去结晶水的硼砂与金属钠、氢气及石英砂一起反应可制备有机化学中的“万能还原剂--NaBH4”和另一种钠盐,写出其反应的化学方程式    
            • 2. 高锰酸钾和重铬酸钾(K2Cr2O7)都是典型的强氧化剂.
              (1)用KMnO4标准液测定市售过氧化氢溶液中H2O2的质量分数:量取10.00mL密度为ρg/mL市售过氧化氢溶液配制成250.00mL,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用稀H2SO4酸化,并加适量蒸馏水稀释,用KMnO4标准液滴定.重复滴定三次,平均消耗Cmol/L KMnO4标准液VmL.
              ①滴定过程中发生的反应如下:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑(未配平),每生成1molO2,反应转移电子的物质的量为    ;原过氧化氢溶液中H2O2的质量分数为    
              ②若要验证H2O2的不稳定性,操作是    
              (2)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7),部分工艺流程及相关物质溶解度曲线如图:

              向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是    .由Na2Cr2O7生产K2Cr2O7的化学方程式为    ,通过冷却结晶析出大量K2Cr2O7的原因是    
              (3)+6价铬易被人体吸收,可致癌;+3价铬不易被人体吸收,毒性小.工业含铬废水的处理方法之一是将含K2Cr2O7的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl后进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O7 2- 发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.(已知:常温下Ksp【Fe(OH)3】=2.6×10-39,Ksp【Cr(OH)3】=6.0×10-31).
              ①写出Fe2+和Cr2O7 2-反应的离子方程式    
              ②用平衡移动原理解释Cr3+沉淀的原因    ;若电解后的溶液中c(Fe3+)为1.3×10-13mol/L,则溶液中Cr3+浓度为    mol/L.
            • 3. 单晶硅是信息产业中重要的基础材料.工业上可用焦炭与二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4和CO,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯硅.以下是实验室制备SiCl4的装置示意图.

              实验过程中,石英砂中的铁、铝等杂质也能转化为相应氯化物,SiCl4,AlCl3,FeCl3遇水均易水解,有关物质的物理常数见下表:
              物质  SiCl4  AlCl3 FeCl3
              沸点/℃   57.7-  315
              熔点/℃-70.0--
              升华温度/℃-180  300
              请回答下列问题:
              (1)写出装置A中发生反应的离子方程式    ,装置D的硬质玻璃管中发生的主要反应的化学方程式是    
              (2)装置C中的试剂是    ;D、E间导管短且粗的原因是    
              (3)G中吸收尾气一段时间后,吸收液中肯定存在OH-、Cl-和SO42-.请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他酸根离子(忽略空气中CO2的影响)
              【提出假设】假设1:只有SO32-:假设2:既无SO32-也无ClO-;假设3:    
              【设计方案,进行试验】可供选择的实验试剂有:3mol/L H2SO4溶液、1mol/L NaOH、0.01mol/L KMnO4溶液、溴水、淀粉-KI、品红等溶液.
              取少量吸收液于试管中,滴加3mol/L H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于a、b、c三支试管中,分别进行下列实验:请完成下表:
              序号操作可能出现的现象结论
              向a试管中滴加几滴    溶液若溶液褪色则假设1成立
              若溶液不褪色则假设2或3成立
              向b试管中滴加几滴    溶液若溶液褪色则假设1或3成立
              若溶液不褪色则假设2成立
              向c试管中滴加几滴    溶液    则假设3成立
            • 4. 高氯酸钠可用于制备高氯酸.以精制盐水等为原料制备高氯酸钠晶体(NaClO4•H2O)的流程如下:

              (1)由粗盐(含Ca2+、Mg2+、S、Br-等杂质)制备精制盐水时需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等试剂.Na2CO3的作用是    ;除去盐水中的Br-可以节省电解过程中的电能,其原因是    
              (2)“电解Ⅰ”的目的是制备NaClO3溶液,产生的尾气除H2外,还含有    (填化学式).“电解Ⅱ”的化学方程式为    
              (3)“除杂”的目的是除去少量的NaClO3杂质,该反应的离子方程式为    
              (4)“气流干燥”时,温度控制在80~100℃,温度不能太高的原因是    
              温度不能太低的原因是    
              (5)Olin公司最近研究了一种制备高纯高氯酸的新工艺,其基本方法是电解高纯次氯酸得到高纯高氯酸,与传统工艺相比,你认为新工艺的优点是    
            • 5. 草酸亚铁( FeC2O4 )广泛用于涂料、染料及感光材料的生产,也是合成锂离子电池正极材料的原料. 某工厂采用炼钢厂的脱硫渣(主要成分为 Fe2O3 )生产电、池级草酸亚铁品体的工艺流程如下:
              ( 1 )“还原”过程中反应的离子方程式为    、Fe十2H+=Fe2+十H2
              (2)滤渣2中含有的 TiOSO4水解能生成 H2TiO3沉淀,该反应的化学方程式为    
              (3 )“滤液”经处理后得到一种农业上常用的化肥,其名称是    
              (4 )流程图中“□”应进行的操作步骤的名称是    
              ( 5 )如图是反应温度、加料时间及分散剂的质量分数对草酸亚铁纯度的影响:

              从图象可知,制备电池级草酸亚铁晶体的最佳实验条件是:反应温度为    ℃、加料时间为    min、分散剂的质量分数为    
              (6)草酸亚铁晶体( FeC2O4•2H2O)纯度的测定:准确称取ωg草酸亚铁晶体于锥形瓶中,加入一定量的稀硫酸溶解,并加热至50℃,用 c mol•L-1KMnO4标准溶液滴定,达到滴定终点时,用去 V mL标准溶液.滴定反应为(未配平):
              FeC2O4•2H2O+KMnO4+H2S04→Fe2(SO43+CO2↑+MnSO4+K2SO4+H2O,则 FeC2O4•2H2O的纯度为    % (用含有ω、c、V的代数式表示).
            • 6. (2016•郑州三模)某实验小组以CoCl2•6H2O、过氧化氢、液氨、氯化铵固体为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X.为确定其组成,他们进行了如下实验:
              ①氨的测定:精确称取w gX,加适量水溶解,注入下图所示的蒸馏烧瓶中(挟持和加热仪器略去),然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,加热烧瓶将氨蒸出,用V1mLc1mol•L-1的盐酸吸收蒸出的氨,然后取下a,用c2 mol•L-1 NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,终点时消耗V2 mLNaOH溶液.
              ②氯的测定:准确称取样品X配成溶液,用K2CrO4溶液为指示剂,在棕色滴定管中用AgNO3标准溶液滴定,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).
              回答下列问题:
              (1)X的制备过程中,温度不能过高,其原因是    
              (2)仪器a的名称是    ;测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好则测定结果将    (填“偏高”或“偏低”).
              (3)样品中氨的质量分数表达式为    
              (4)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是    ;滴定终点时,溶液中已检测不到Cl-[c(Cl-)≤1.0×10-5mol•L-1],则出现砖红色沉淀时,溶液中c(CrO42-)的最小值为    mol•L-1.[已知:Ksp(AgCl)=1.0×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]
              (5)经测定分析,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则制备X的化学方程式为    
              (6)某同学向CoCl2溶液中加入足量(NH42C2O4得到CoC2O4沉淀,在空气中煅烧CoC2O4生成钴氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体质量为2.41g,CO2的体积为1.344L(标准状况),则所得钴氧化物的化学式为    
            • 7. 世界环保联盟建议全面禁止使用氯气用于饮用水的消毒,而建议采用高软“绿色”消毒剂二氧化氯.二氧化氯是一种极易爆炸的强氧化性气体,易溶于水、不稳定、呈黄绿色,在生产和使用时必须尽量用稀有气体进行稀释,同时需要避免光照、震动或加热. 实验室以电解法制备ClO2的流程如下:

              已知:①NCl3是黄色黏稠状液体或斜方形晶体,极易爆炸,有类似氯气的刺激性气味,自然爆炸点为95℃,在热水中易分解,在空气中易挥发,不稳定.②气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.回答下列问题:
              (1)电解时,发生反应的化学方程式为    .实验室制备气体B的化学方程式为    .为保证实验的安全,在电解时需注意的问题是:①控制好生成NCl3的浓度;②.    
              (2)NCl3与 NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,该反应的离子方程式为    
              (3)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:
              步骤1:准确量取ClO2溶液10mL,稀释成100mL试样;
              步骤2:量取V1 mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30min
              步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液 V2mL.(已知 I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
              ①上述步骤3中滴定终点的现象是    
              ②根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为    g/L(用含字母的代数式表示).
            • 8. 溴化钙可用于石油钻井,也可用于制造溴化铵及光敏纸、灭火剂、制冷剂等.制备CaBr2•2H2O的主要流程如下:

              工业提取液溴主要采用空气吹出法,其主要流程如下

              请回答:
              (1)Fe与液溴的反应温度不能超过40℃的原因是    
              (2)试剂B最好选用    
              (3)操作Ⅰ的步骤为蒸发浓缩、    、洗涤、干燥.
              (4)下列说法中错误的是    
              a.滤渣A的成分可能是Fe、Fe(OH)2、Fe(OH)3
              b.操作Ⅱ的名称是萃取
              c.流程图中虚线框部分步骤的主要目的是除去杂质、富集Br2
              d.成品溴中含有的少量Cl2,可加入Na2SO3溶液,然后分液除去
              (5)制得的CaBr2•2H2O可以通过以下方法测定纯度:称取5.00g样品溶于水,滴入足量Na2CO3溶液,充分反应后过滤,将沉淀洗涤、烘干、冷却、称量,得到2.00g固体.
              ①纯度测定中用到的玻璃仪器有胶头滴管、酒精灯、    
              ②洗涤沉淀的操作方法是    
              ③测得CaBr2•2H2O的质量分数为    
            • 9. (2016春•任城区期中)Ⅰ.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质:
              (1)实验室制备乙炔的化学方程式是    
              (2)实验过程中,为减缓生成乙炔的速率,通常采取的措施是:    
              (3)B中试剂是    
              (4)若C中试剂是溴水,可以观察到的现象是    
              Ⅱ.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱.
              (1)A中固体试剂是    (选填序号);
              a.醋酸钠      b.碳酸氢钠     c.苯酚钠
              (2)C中反应的化学方程式是    
              (3)有同学认为没有B装置,也可以验证酸性的强弱,你认为合理吗?    (填“合理”或“不合理”);若不合理,原因是:    
            • 10. 实验室以绿矾(FeSO4•7H2O)为铁源制备补铁剂甘氨酸亚铁[(NH2 CH2COO)2 Fe〕.有关物质性质:
               甘氨酸(NH2CH2COOH) 柠檬酸 甘氨酸亚铁
               易溶于水,微溶于乙醇、两性化合物 易溶于水和乙醇,有强酸性和还原性 易溶于水,难溶于乙醇
              实验过程:
              I.制备FeCO3:将0.10mol绿矾溶于水中,加入少量铁粉,边搅拌边缓慢加入1.1mol•L-1NH4HCO3溶液200mL.反应结束后过滤并洗涤沉淀.
              II.制备(NH2 CH2 COO) 2Fe:实验装置如图(夹持和加热仪器已省略),利用A中反应将C中空气排净,再将上述沉淀和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中,滴入柠檬酸并加热.反应结束后过滤,滤液蒸发浓缩,加入乙醇,过滤、干燥得到产品.

              回答下列问题:
              (1)实验I中:铁粉的作用是    ;生成沉淀的离子方程式为    
              (2)实验II中:
              ①装置B中试剂为    
              ②当C中空气排净后,应停止滴加盐酸,打开止水夹    ,关闭止水夹    
              ③装置D中Ca(OH)2的作用是    
              ④柠檬酸可调节pH,体系pH与产率的关系如表:
               实验 1 2 3 4 5 6 7 8
               体系pH 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5
               产率/% 65.74 74.96 78.78 83.13 85.57 72.98 62.31 5686.
              pH过低使产率下降的原因是    ;柠檬酸的作用还有    (填序号).
              a.作反应终点指示剂 b.防止二价铁被氧化 c.促进FeCO3溶解 d.作催化剂
              ⑤乙醇的作用是    
              ⑥若产品的质量为m g,则产率为    
              (3)设计实验方案测定产品中二价铁含量(不必描述操作过程的细节):    
              (已知产品中存在少量三价铁,且仅二价铁可以在酸性条件下被KMnO4、NaC1O或H2 O2定量快速氧化.)
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